Bonjour,
je trouve D:
CH3-CO-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CHO
et en présence d'éthylate de sodium (C2H5O(moins)Na(plus)) et de malonate de diéthyle (C2H5-COO-CH2-COO-C2H5), va permettre la formation, après hydrolyse acide à chaud, du dérivé E (C10H16O3).
jvois pas comment faire...
Re-bonjour didiiine,
Pose toi la question tout d'abord, qu'est-ce que l'éthanolate de sodium et à quoi il va servir dans la réaction. Ensuite entre l'aldéhyde et la cétone de ton composé, quel est le plus réactif?
je sais comment se passe la réaction, mais je sais pas sur la cétone ou l'aldéhyde. je dirai l'aldéhyde...
c'est ça, c'est l'aldéhyde.
Bonne journée à toi
merci à toi aussi!
astuce : dans le malonate, le carbone entre les deux esters porte deux hydrogènes assez acides.
et donc? ça m'aide à quoi?
en fait je pensais que ça irait mais non je bloque trop sur cette réaction...pitié
quelqu'un peut m'aider...
