chaîne réactionnelle en orga

[invite480a30d4]

Bonjour,

j'ai le chlorure de benzyle B qui soumis à l'action du KCN donne C.
à quoi sert le KCN?
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[moco]

Il se passe la réaction
C₆H₅CH₂Cl + KCN --> C₆H₅CH₂CN + KCl

[invite480a30d4]

et que veut dire: traité par le brome en milieu alcalin?

[invite83d165df]

On aojute Br2 et OH-...

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite480a30d4]

j'vois pas ce que peut donner C6H5-CH2-CN + KCl avec Br2, OH(moins)....

[invite83d165df]

Bromation sur le cycle aromatique ?

[invite480a30d4]

euh ouai, ce qui me pose problème c'est le N

[invite480a30d4]

c'est bon j'ai trouvé!!!!!
merciii!!

[invite480a30d4]

j'ai encore une question...
c'est quoi H en milieu alcalin donne I?

[invite83d165df]

Pour la bromation, tu n'as pas touché à la fonction nitrile, on est ok ?

En milieu alcalin, le nitrile s'hydrolyse : RCN => RCOO-

[invite480a30d4]

aaaaahhh j'ai tout faux, j'ai touché à la fonction nitrile...
qu'est ce qu'il faut faire alors?

[HarleyApril]

bonsoir
on a du mal à suivre ton problème car il commence pour passer de B à C, puis nous nous retrouvons avec H et I sans savoir ce qui s'est passé entre !

pour ton brome en milieu alcalin, si tu as commencé à hydrolyser ton nitrile en amide, ce sera un réarrangement de Hoffmann
sinon, ce pourrait être une bromation sur la position benzylique rendue acide par la présence du nitrile

cordialement

[HarleyApril]

merci de mettre des titres un peu plus explicites que 'questions'

pour la modération