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chaîne réactionnelle en orga



  1. #1
    didiiine

    Question chaîne réactionnelle en orga

    Bonjour,

    j'ai le chlorure de benzyle B qui soumis à l'action du KCN donne C.
    à quoi sert le KCN?

    -----


  2. Publicité
  3. #2
    moco

    Re : questions

    Il se passe la réaction
    C6H5CH2Cl + KCN --> C6H5CH2CN + KCl

  4. #3
    didiiine

    Re : questions

    et que veut dire: traité par le brome en milieu alcalin?

  5. #4
    PaulHuxe

    Re : questions

    On aojute Br2 et OH-...

  6. #5
    didiiine

    Question Re : questions

    j'vois pas ce que peut donner C6H5-CH2-CN + KCl avec Br2, OH(moins)....

  7. A voir en vidéo sur Futura
  8. #6
    PaulHuxe

    Re : questions

    Bromation sur le cycle aromatique ?

  9. Publicité
  10. #7
    didiiine

    Re : questions

    euh ouai, ce qui me pose problème c'est le N

  11. #8
    didiiine

    Re : questions

    c'est bon j'ai trouvé!!!!!
    merciii!!

  12. #9
    didiiine

    Re : questions

    j'ai encore une question...
    c'est quoi H en milieu alcalin donne I?

  13. #10
    PaulHuxe

    Re : questions

    Pour la bromation, tu n'as pas touché à la fonction nitrile, on est ok ?

    En milieu alcalin, le nitrile s'hydrolyse : RCN => RCOO-

  14. #11
    didiiine

    Re : questions

    aaaaahhh j'ai tout faux, j'ai touché à la fonction nitrile...
    qu'est ce qu'il faut faire alors?

  15. #12
    HarleyApril

    Re : questions

    bonsoir
    on a du mal à suivre ton problème car il commence pour passer de B à C, puis nous nous retrouvons avec H et I sans savoir ce qui s'est passé entre !

    pour ton brome en milieu alcalin, si tu as commencé à hydrolyser ton nitrile en amide, ce sera un réarrangement de Hoffmann
    sinon, ce pourrait être une bromation sur la position benzylique rendue acide par la présence du nitrile

    cordialement

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  17. #13
    HarleyApril

    Re : questions

    merci de mettre des titres un peu plus explicites que 'questions'

    pour la modération

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