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  1. #1
    invite480a30d4

    Angry réactions


    ------

    Bonjour,

    en milieu basique (ou acide), le composé C subit une réaction spécifique des dérivés carbonylés. c'est une réaction intramoléculaire qui conduit à une cyclisation.quelles sont à priori les 3 possibilités d cyclisation.
    euh j'comprends pas...

    -----

  2. #2
    invitea85ccf09

    Re : réactions

    Quelles sont les réactions que tu connais qui ont lieu sur un carbonyle (c'est à dire un aldéhyde ou une cétone)

  3. #3
    invite480a30d4

    Re : réactions

    ben y en a plein, mais celles qui aboutissent à des cyclisations...

  4. #4
    invitea85ccf09

    Re : réactions

    Tu ne penses pas que si les fonctions réagissant ensemble sont situées sur la même molécule il est possible qu'il y ait une cyclisation ?

  5. A voir en vidéo sur Futura
  6. #5
    invite480a30d4

    Re : réactions

    si je pense bien mais j'sais pas comment

  7. #6
    invite480a30d4

    Re : réactions

    quelqu'un peut me donner un exemple...

  8. #7
    PaulHuxe

    Re : réactions

    Est-ce que tu as le composé C en question ?

    Sinon, tu as par exemple :
    un alcool s'ajoute sur un carbonyle pour faire un hémiacétal.
    Si l'alcool est sur la même molécule que le carbonyle, tu formes un cycle.
    Essaie par exemple d'écrire le résultat sur le 5-hydroxypentanal

  9. #8
    invite480a30d4

    Re : réactions

    C c'est:
    CH3-CO-(CH2)4-CHO

  10. #9
    invitea85ccf09

    Re : réactions

    Tu ne connais aucune réaction "spécifique" des dérivés carbonylés ?

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