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  1. #1
    didiiine

    Angry réactions

    Bonjour,

    en milieu basique (ou acide), le composé C subit une réaction spécifique des dérivés carbonylés. c'est une réaction intramoléculaire qui conduit à une cyclisation.quelles sont à priori les 3 possibilités d cyclisation.
    euh j'comprends pas...

    -----


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  3. #2
    Ragalorion

    Re : réactions

    Quelles sont les réactions que tu connais qui ont lieu sur un carbonyle (c'est à dire un aldéhyde ou une cétone)
    To Think Is To Practice Brain Chemistry

  4. #3
    didiiine

    Re : réactions

    ben y en a plein, mais celles qui aboutissent à des cyclisations...

  5. #4
    Ragalorion

    Re : réactions

    Tu ne penses pas que si les fonctions réagissant ensemble sont situées sur la même molécule il est possible qu'il y ait une cyclisation ?
    To Think Is To Practice Brain Chemistry

  6. #5
    didiiine

    Re : réactions

    si je pense bien mais j'sais pas comment

  7. A voir en vidéo sur Futura
  8. #6
    didiiine

    Re : réactions

    quelqu'un peut me donner un exemple...

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  10. #7
    PaulHuxe

    Re : réactions

    Est-ce que tu as le composé C en question ?

    Sinon, tu as par exemple :
    un alcool s'ajoute sur un carbonyle pour faire un hémiacétal.
    Si l'alcool est sur la même molécule que le carbonyle, tu formes un cycle.
    Essaie par exemple d'écrire le résultat sur le 5-hydroxypentanal

  11. #8
    didiiine

    Re : réactions

    C c'est:
    CH3-CO-(CH2)4-CHO

  12. #9
    Ragalorion

    Re : réactions

    Tu ne connais aucune réaction "spécifique" des dérivés carbonylés ?
    To Think Is To Practice Brain Chemistry

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