neutralisation de H2SO4

[invite5aef7315]

Bonjour , je me retrouve face à un dilem , après une hydrolyse acide à l'aide d'acide sulfurique très concentré ( 36 N ) , je cherche à le neutraliser ou le diluer , afin d'analyser mon échantillon par une chromatographie ionique. deux problèmes se posent l'échantillon ne doit pas être trop diluer sinon on n'observe pas de pics , et la concentration de l'acide doit etre suffisante pour pouvoir rompre la totalité des liaisons glucidiques.

données : rapport de l'acide/échantillon = 5ml/1ml

en vous remerciant d'avance

cordialement dokho
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[invite83d165df]

Un ajout de carbonate de sodium pour neutraliser, puis filtration des sels serait compatible avec ton application ?

Attention aux mousses...

[invite5aef7315]

l'ajout de carbonate de sodium neutraliserais l'acide mais pertuberait le chromatogramme ( l'apparition de pics indésirable ) et modifierait les temps de rétentions des molécules.

[invite5aef7315]

Bonjour , je me retrouve face à un dilem , après une hydrolyse acide à l'aide d'acide sulfurique très concentré ( 36 N ) , je cherche à le neutraliser ou le diluer , afin d'analyser mon échantillon par une chromatographie ionique. deux problèmes se posent l'échantillon ne doit pas être trop diluer sinon on n'observe pas de pics , et la concentration de l'acide doit etre suffisante pour pouvoir rompre la totalité des liaisons glucidiques.

données : rapport de l'acide/échantillon = 5ml/1ml

j'ai envisagé l'ajout de carbonate de sodium pour neutraliserer l'acide mais cela perturbe le chromatogramme ( l'apparition de pics indésirables) et modifie les temps de rétentions des molécules.

en vous remerciant d'avance

cordialement dokho

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite5aef7315]

Bonjour , je me retrouve face à un dilem , après une hydrolyse acide à l'aide d'acide sulfurique très concentré ( 36 N ) , je cherche à le neutraliser ou le diluer , afin d'analyser mon échantillon par une chromatographie ionique. deux problèmes se posent l'échantillon ne doit pas être trop diluer sinon on n'observe pas de pics , et la concentration de l'acide doit etre suffisante pour pouvoir rompre la totalité des liaisons glucidiques.

données : rapport de l'acide/échantillon = 5ml/1ml

j'ai envisagé l'ajout de carbonate de sodium pour neutraliserer l'acide mais cela perturbe le chromatogramme ( l'apparition de pics indésirables) et modifie les temps de rétentions des molécules.
en vous remerciant d'avance

cordialement dokho

[invite5a8f7588]

slt, trois post ont déja été ouverts dans fsg, cherche bien.

[invite5aef7315]

je sais c'est moi qui les ai postés, auparavant mais je n'avais pas eu de réponse , donc je relance un peu tout le monde ^^ , je suis en stage pour le moment , et il ne me reste pas beaucoup de temps donc , et si tu post quelquechose , propose au moins une réponse complète pas un truc du genre " vas y démerde toi " ^^

[invite5a8f7588]

je sais c'est moi qui les ai postés, auparavant mais je n'avais pas eu de réponse , donc je relance un peu tout le monde ^^ , je suis en stage pour le moment , et il ne me reste pas beaucoup de temps donc , et si tu post quelquechose , propose au moins une réponse complète pas un truc du genre " vas y démerde toi " ^^

nan c'est juste que ca emmerde les modos, donc vaut mieux poster un up plutot que de poster un new sujet a chaque fois c'est tout.