Bonjour.
Je pense ne pas avoir compris quelque chose...
Les fréquences diminuent en raison de la conjugaison. C'est pas à cause de l'effet mésomère qui diminue la rigidité de la liaison ?
Dans un exercice, je constate qu'avec effet mésomère, les fréquences augmentent.........
Je vous remercie de m'éclaicir !
Bonjour
bizarre en effet...
si tu as le texte du pb.
Mais d'un autre coté, dans l'effet mésomère, si la double liaison voit sa force affaiblie, la simple liaison sera elle plus forte.
Re : Spectroscopie IR, conjugaison et effet mésomère
pourquoi la double liaison serait affaiblit ???
Franchement, en toute logique, l'effet mésomère, si il a lieu sur un double, ou triple liaison, va nécessairement affaiblir k (constante de raideur) donc le nombre d'onde...
Il s'agit du II) exercice 4, p.7.
Je vous remercie beaucoup.
Ben oui... c'est ce que j'ai dit...Envoyé par julien_4230
bah comment expliquer le tableau p.7 de l'exo 4?
Dans le cas du II (COBr) et du III (ester) c'est l'effet -I qui prédomine et qui induit une augmentation de la fréquence.
pourquoi l'effet inductif -I induit une augmentation du nombre d'onde ??? la double liaison est d'avantage rétractée, rétrécis à cause du fait que les électrons soient attirés vers Br ?
Mais le problème est que s'il y a deux oxygènes, l'effet inductif est "plus compensé" pour l'ester que pour l'amide... ?
