Bonjour,
Voici ma petite question:
J'ai le spectre RMN de l'acide p-nitrobenzoÏque à analyser. Je retrouve bien les 2 doublets des H du cycle aromatique mais aucun signal pour le H de la fonction acide. En général, le H d'un COOH résonne entre 11 et 13 ppm, je pense que là il doit être encore plus débliné car il y a les effets mésomères des substituants. Mon échelle va jusqu'à 16ppm, serait-il encore au delà? ou son absence est due à autre chose?
Merci d'avance pour vos réponses.
Tu dois retrouver tes doublets vers 8.2 et 8.3 ppm.
Le proton de l'acide doit s'échanger avec le solvant et ne pas être visible.
Ca arrive souvent avec les acides. Ca dépend beaucoup du type de solvant et de la quantité d'eau qu'il contient.
Pour les doublets c'est ça.
Ensuite je n'ai aucune information sur le type de solvant utilisé. Donc le proton serait échangé avec celui ci? Ce qui signifie que le signal n'est pas déblindé au-delà de 16ppm mais qu'il n'existe tout simplement pas ?
Bonjour. Si le spectre à été fait en présence de D2O ou NaOD, le H de l'acide sera échangé. IL peut arriver aussi que signal soit étalé sur une large partie du spectre et devient de ce fait très peu visible.Envoyé par pharma19
En fait si j'ai trouvé, le solvant c'est du DMSO-d6... J'avoue ne pas trop m'y connaître, le proton peut il s'échanger avec ce solvant ?
Non, le DMSO-d6 n'échangera pas avec un H mobile. Dans le DMSO, il n'est pas rare que ce type de signal sorte sous la forme d'une "patate" plus ou moins étalée.
Bah franchement je vois pas de patate même étalée...
Voici le lien: http://riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs..._frame_top.cgi
Le DMSO contient toujours des traces d'eau.
Le proton est échangé avec l'eau et n'apparait pas dans le spectre.
D'accord pour le solvant,
Merci à vous deux pour vos réponses
