sinon lors de mon TP, javai un autre exo lors du TP, on l'on mettait dans 3 tube a essais différent du dichlore, du bibrome et du diiode. Dans ces 3 tubes on ajoutait du cyclohexane et l'on constatai que les positios s'inversait. Le cyclo passait en dessous. Que puis-je coclure sur la solubilité des hallogènes?
Bonjour
Si tu changes de sujet, le mieux est d'ouvrir un nouveau fil.
Je ne crois pas que le cyclohexane passait sous la phase aqueuse (regarde sa densité, tu verras qu'il reste au dessus de l'eau)
Ce que tu as observé, c'est que la coloration passait dans la phase organique
Tu en déduis que le diiode (et ses petits copains) préfère être dans le cyclohexane plutôt que dans l'eau.
Cordialement
ok! merci beaucoup! bonne continuation
