Amine tertaire + HCl

[invite34b2618f]

hello

Si je place une amine tertiaire en milieu HCL , donc une des branche de l'amine est N-C(triple liaison)N et les deux autres forme un cycle , c'est possible que je forme une amine secondaire (avec toujours mes deux branche du cyle) et CH2NH ??
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[invite3c6bdfb9]

salut
en effet, il possible d'hydrolyser ton nitrile CN avec une forte concentration de HCl apres les conditions precises je suis sure qu'il ya une personne qui pourra te repondre

[invite2d7144a7]

Bonjour,

hello

Si je place une amine tertiaire en milieu HCL , donc une des branche de l'amine est N-C(triple liaison)N et les deux autres forme un cycle , c'est possible que je forme une amine secondaire (avec toujours mes deux branche du cyle) et CH2NH ??

Ce n'est pas une amine, mais un nitrile.

Il faut faire attention aux termes utilisés, sinon on s'y perd irrévocablement.

[invitea85ccf09]

Bonjour,

Ce n'est pas une amine, mais un nitrile.

Il faut faire attention aux termes utilisés, sinon on s'y perd irrévocablement.

Oui mais à part que là il ne s'est pas trompé vu qu'il a dit que c'était l'une des branches de l'amine qui était substituée par un groupe nitrile.

[A voir en vidéo sur Futura]

[HarleyApril]

bonsoir
si c'est bien ça, alors il s'agit du produit de la réaction de déalkylation de von braun
http://themerckindex.chemfinder.com/...onr=ONR415.htm
oui, on arrive à hydrolyser ce genre de bête qu'on appelle des cyanamides
cordialement

[invite2d7144a7]

Bonjour,

Oui mais à part que là il ne s'est pas trompé vu qu'il a dit que c'était l'une des branches de l'amine qui était substituée par un groupe nitrile.

Au temps pour moi, j'ai lu trop vite.