chimie orga- stéréochimie
coucou tt le monde
petite question qui me tracasse...
lorsque l'on a 1,3-dimethylcyclohexane , est ce qu'on a des carbones asymétriques? si oui pourquoi?!
pour moi, jai 2 C* et ds un composé méso, et 2trans pr les isomères optiques?
merci d'avance
dé ya c'est sur que tu a deux carbones asymétrique puis qu'en ces carbones les 4 liaisons amènent sur des groupe différent...
après je ne crois pas qu'il y ai des éléments de symétrie à cause des composés cis et trans donc ça fait en tout 2²=4 stéréoisomère de configuration.
voila voila
Effectivement dans le 1,3 dimethyl cyclohexane les deux carbones porteurs des groupements methyls sont stéréogènes car ils portent chacun quatre groupements différents.
Et encore une fois tu as raison pour l'existence d'un composé méso car le cis en est effectivement un.
Le trans existe quant à lui sous la forme de deux énantiomères comme tu l'as dit.
