bonjour
ma question est sur le mécanisme d'oxyadation d'un alcène ( R-CH=CH2 ) par KMnO4 concentré et à chaud . je sais que si on prend l'O3 on a une coupure de la DL avec oxydation de l'ladehyde en acide si ya pas de réducteur mais pour le KMnO4 je vois pas comment l'acide se forme
n'hésitez pas à répondre.....merci
bonjour,
Un schéma vaut mieux que des mots (en pièce jointe)
Et si d'autres questions se posent : http://perso.numericable.fr/chimorga...es/alcenes.php
merci c'est genti d'avoir repondu mais reste un petit truc , tu pense que c'est possible de s'arreter au stade aldehyde si on rajoute un réducteur ( comme pour l'ozone) ou c'est pas possible ?
