Salut a tous et a toute.
Je viens vers vous pour demander l'aide de quelqu'un si c'est possible d'utiliser le benzene comme solvant dans une reaction de substitution electrophile entre le biphenyl et l'anhydride maleique par exemple?car j'ai vu l'equation de la reaction sans mecanisme qui me parrais pas claire,je ne sais pas entre le benzene (utilise comme solvant ),et le biphenyl,qui participera alors a la reaction de substitution electrophile?je compte sur votre comprehension.
On ne te comprend pas.
Premièrement, je te prie de
- faire des phrases, avec un sujet, un verbe et un complément.
- terminer tes phrases par un point.
- puis de commencer une autre phrase.
- et de répéter le même mode de faire à travers tout ton texte.
- quitte à, éventuellement, introduire des virgules, ici et là.
Ok.Est il possible d'utiliser le benzene comme solvant pour realiser une reaction entre le biphenyl et l'anhydride maleique? je demande l'assistance de quelqu'un.
Envoyé par moco
Ok.Est il possible d'utiliser le benzene comme solvant pour realiser une reaction entre le biphenyl et l'anhydride maleique? Esperant trouver une reponse positive.
bonjour
le benzène n'est pas un bon choix
d'une part, à cause de sa toxicité
d'autre part, parce qu'il risque de subir la réaction de substitution électrophile (Friedel)
il vaut donc mieux prendre comme solvant un aromatique désactivé comme le nitrobenzène ou le chlorobenzène
http://forums.futura-sciences.com/ch...el-crafts.html
on utilise également fréquemment le nitrométhane ou le disulfure de carbone (toxique également) ou des sels fondus
cordialement
Merci Mr HarleyApril pour la comprehension et la reponse.
Je rajouterais juste que le benzène est en lui même une des rares molécules pouvant servir de solvant à être interdites en d'utilisation en France, donc pas bon choix en effet
Pour répondre, j'ai utilisé il y a peu l'acétone comme solvant de Friedel et Crafts. Je ne sais pas si c'est un bon solvant pour la réaction étudiée, mais ça a l'avantage de n'être que peu toxique et très bon marché.
Bon courage
si on utilise le chlorure d'aluminium comme catalyseur, il va se complexer aux carbonyles
l'acétone ne serait pas indiquée dans ce cas
cordialement
En effet, je me souviens maintenant qu'on avait utilisé un acide polyphosphorique pour créer l'anhidride et ainsi faire la réaction sans catalyseur acide de Lewis dans l'acétone.
Donc le solvant dépend aussi du catalyseur employé
