Oxydation alcene

[invitea6f89eb3]

Dans l'oxydation d'un alcene on aboutit a la formation d'un glycol en presence de KMnO4.
Quelles sont les conditions experimentale a reunir?
Le KMnO4 doit etre concentre? ou dilue?
Cette reaction se fait en milieu acide? si oui pourquoi?
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[invitedbf87244]

Dilué et à froid sinon tu abouti à une coupure oxydative avec production de 2 cétones
Tu es en pharma toi !

[invitea6f89eb3]

oui effectivement je suis en pharma.
et concernant le milieu de la reaction elle se fait en milieu acide ?

[invitedbf87244]

Je crois que pour une oxydation ménagée qui s'arrête au glycol, il faut des condition les plus douces possibles.
Sinon la réduction du KMnO4 en MnO2 puis Mn2+ semble favorisée par un pH acide. Ecris les équations bilan pour vérifier. Donc un pH acide devrait favoriser le tout. Donc a éviter pour s'arrêter au glycol.
A vérifier : vieux souvenirs

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite088c2894]

Faible concentration de KMnO4 et conditions douces pour s'arrêter au diol. Sinon tu peux prendre OsO4 et la tu t'arrêteras au diol.