Polymerisation
bonjour
je me pose une question: dans le cas d'un anhydride cyclique par exemple l'anhydride maléique, la polymerisation se fait selon la liaison C=C?
mais si on fait une copolymerisation avec un alcool par exemple, le cycle s'ouvre?
dans quel cas aura t on une resine tridimentionnelle?(je pense que c'est dans le 2eme, pouvez vous me le confirmer)
merci
comme tu l'as dit, si tu fais une polymérisation avec la double liaison, tu vas pouvoir " accroché que deux chaines, et donc resté en linéaire, sauf si l'autre monomère avec lequel il réagit posséde deux doubles liaisons pouvant réagir.
sinon, avec des triols, la tu pourra faire du tridimensionnelle du fait de la trifonctionnalité.
ou alors sinon, effectué des polymérisation sur la double liaison et sur l'anhydride...
j'espere que ca t'aide?!?!?!
Un triol ne permet d'obtenir un polymère tridimensionnel que si la polymérisation s'est déjà faite sur la double liaison de l'anhydride maléique. Sinon, tu auras juste 3 monomères d'anhydride maléique attaché à ton triol, et la réaction s'arrêtera là. Il faut donc (parallèlement ou dans une étape précédente) faire une polymèrisation radicalaire sur la double liaison de l'anhydride maléique. Dans ce cas, le triol sert à réticuler les chaines entre elles par des liaisons ester. Un diol devrait suffire à obtenir un réseau tridimentionnel d'ailleurs. Je ne suis pas sûr cependant de la stabilité à long terme, puisque ces liaisons ester devraient être cassées par l'eau. Tout dépend de l'environnement de travail et de stockage du polymère.Envoyé par QENT1
Tu peux aussi réticuler un polymère d'anhydride maléique par la fonction anhydride en introduisant une diamine:
Anhydride + amine --> amide + acide --> imide en chauffant pour cycliser et éliminer une molécule d'eau. C'est la réaction utilisée pour faire des polyimides à partir de dianhydrides et diamines. Si un chimiste veut bien se prononcer sur la stabilité de la liaison imide, vis à vis de l'eau notamment, je suis preneur de tout avis éclairé.
Salut Tiluc 40; je comprend pas pourquoi un mélange de diols et de triols ne pourraient pas te faire un réseau tridimensionnel? mais je pense que tu as raison, le plus simple et de polymériser les doubles liasions pour avoir un polymère linéaire, puis d'ajouter des diols pour obtenir un réseau tridimensionnel. En ce qui concerne la stabilité des imides, bonne question.
Au temps pour moi (Comme quoi, il ne faut pas poster lorsqu'on n'est pas encore totalement réveillé). Effectivement l'anhydride libérerait 2 fonctions acide, et donc on peut synthétiser un polyester, pour lequel le triol est nécessaire afin d'obtenir le réseau tridimensionnel (le diol limiterait à une polymèrisation linéaire). On n'obtiendra pas le même type de polymère en réticulant le polymaleic anhydride par des diols ou triols, qu'en polymérisant par la réaction anhydride + triol. Donc ce sont les propriétés finales du polymère qui décideront de la voie de synthèse.
Désolé pour le cafouillage. J'espère ne pas trop avoir perturbé la question initiale. J'espère aussi toujours une réponse sur la liaison imide.
bonjour
concernant la stabilité des imides (un nouveau post aurait été bienvenu)
les imides cycliques sont stables en milieu aqueux, mais peuvent s'ouvrir à pH basique
pour le phtalimide, l'hydrolyse basique est plus rapide qu'une saponification d'ester (éthylique ou méthylique)
cordialement
Merci beaucoup pour la réponse. Et j'ouvrirais un nouveau post si d'autres questions me viennent à l'esprit.
