Exo addition/subtitution

[invite51ed1a02]

Bonjour,



1)Je ne suis pas d'accord avec le résultat de la réaction (donné dans la correction) car pour moi le proton attaque le carbonne n°2 du a l'effet attracteur du cl (delta -)
2)Même problème, le proton attaque le 1 malgré la charge négative du carbonne n°2

Quel est le problème?

3)La correction parle du SN2 alors qu'on a un C II, comment est ce possible? il est précisé que le carbonne asymétrique est stabilisé par mésomérie, qu'est que ca veut dire?

4)Malgrès une SN2, on garde la meme config, y a t il une régle pour ces execptions?

merci.
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[invite42e62e97]

Pour le 1 et le 2, c'est l'application de la règle de Markovnikov

[invite51ed1a02]

Quel carbonne est le plus subsitué pour vous dans le 1) et 2)?

[invite42e62e97]

Le 2eme dans les 2 cas, à cause de Cl et Br
Les N°atomiques de Cl et Br sont plus grand que celui des autres constituants

[A voir en vidéo sur Futura]

[HarleyApril]

allons, Le Glaude réfléchis quand même un minimum !
les règles de priorité de Cahn Ingold et Prelog sont pour la nomenclature, pas pour les effets des substituants au cours des réactions

le cas des halogènes est toujours délicat
ils sont attracteurs (effet inductif) et donneurs (effet mésomère)
ici, c'est l'effet mésomère qui l'emporte

cordialement

[invite42e62e97]

A mais oui quel andouille , désolé ...
Les N°Atomique c'est pour savoir si c'est S ou R. Dire que j'ai fais tout sa il y a même pas un an ...( j'ai une mémoire de poisson rouge par moment, je mélange un peu tout).

Encore désolé , merci de m'avoir corrigé

[invite51ed1a02]

Qu'est ce que ça veut dire que l'effet mésomère l'emporte?