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Sn1



  1. #1
    arthur17

    Sn1


    ------

    Bonjour,

    1)Comment expliqué que dans une réaction de subsitution d'ordre 1, la 1ere étape des 2 étapes ( = formation du carbocation) est limitante ainsi que lente? L'autre étant rapide.

    2)Quelles différences à ce qu'une réaction d'ordre 1 soit favorisé dans un milieu protique et polaire et pas une réaction d'ordre 2?

    Merci

    -----

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  3. #2
    le glaude

    Re : Sn1

    1) Pour former un carbocation, il faut arraché un élément à ta molécule. Après c'est plus simple, le carbocation chargé + est attiré par les doublets d'électrons.
    A ton avis, quelle est le plus difficile : séparer 2 aimants ou attiré 2 aimants ?
    Le plus difficile est bien évidement de les décoller l'un de l'autre.

    2) La Sn1 est favorisé dans un milieu protique et polaire car c'est nécéssaire pour former le carbocation et qu'il soit suffisament stable pour la 2eme étape (d'après mes souvenirs).

  4. #3
    HarleyApril

    Re : Sn1

    Bonjour
    Stabiliser le carbocation va aider la première étape à se faire.
    Ca tombe bien, c'est l'étape cinétiquement limitante !
    Cordialement

  5. #4
    arthur17

    Re : Sn1

    Autre question,
    Qu'est ce qu'un nucléophile fort, favorisant une SN2?
    Serait ce sa capacité à céder son doublet?

  6. #5
    p_a38

    Re : Sn1

    Oui, on peut caractériser la force des nucléophiles par la facilité qu'ils ont à donner leurs électrons pour former une liaison avec un électrophile.

  7. A voir en vidéo sur Futura
  8. #6
    Mickounet

    Re : Sn1

    Je pense que tout à été dit j'ajouterai qu'il ne faut pas mettre en rapport la basicité d'une espèce et sa nucléophilie. Un thiolate est plus nucléophile qu'un alcoolate tout en étant moins basique.

    Un bon nucléophile est généralement chargé et polarisable

    Cordialement

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