bonjour à tous
lors d'un tp j'ai réalisé une synthese d'indole par la methode de fisher
la formation de l'hydrazone ne ma pose pas de probleme de comprehension par contre dans l'étape de cyclisation j'ai utilisé 1eq d'acide methansulfonique. il me semblait que la cyclisation etait la consequence d'un réarrangement sigmatropique [3,3] donc je ne comprend pas l'interet de cet ajout car il est clair qu'il a une importance dans le mécanisme.
je vous remercie
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