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Diels-Alder avec Anhydride maleic et cyclopentadiene



  1. #1
    Sousday

    Diels-Alder avec Anhydride maleic et cyclopentadiene


    ------

    Bonjour,

    Je réalise une manip avec Anhydride maleic et cyclopentadiene.

    C5H6+ C4H2O3 = A

    On ajoute au produit A de l'eau,on chauffe puis on cristallise pour former le produit B.

    A ce produit B on ajoute de l'acide sulfurique et l'on obtient le produit C.

    Je suppose que les produits B et C sont des isomères (endo/exo)
    Je sais que cette réaction forme du C9H8O3.

    Je n'arrive pas a trouver la forme du produit A,et quel produi correspond à l'endo et à l'exo.

    Pour cela je dispose de spectre SM:

    Produit A:

    Molecular ion peak : 164
    Pic majeur:66
    Autres Pics:91,40

    Produit B:

    Molecular ion peak : 164
    Pic majeur:66
    Autres Pics:91;40
    m/z of molecular ion:182

    Mais aussi de spectre IR pour les trois produits:

    Produit A:

    Bandes: - 2980,2955,2879cm-1
    - 1854 cm-1;1772 cm-1 (intense et large)
    - 1333cm-1 (intense)
    - 1090 cm-1 (intense

    Produit B:

    Bandes : -3020.7cm-1 (très intense et très large)
    - 1709 cm-1 (intense)
    - 1412 cm-1 ( intense)

    Produit C:

    Bandes : -2948 cm-1 (très intense et très large)
    -1773.8 cm-1;1693 cm-1 (intense et large)
    - 1438 cm-1
    -1350 cm-1

    -----

  2. #2
    HarleyApril

    Re : Diels-Alder avec Anhydride maleic et cyclopentadiene

    bonsoir
    tu crois vraiment qu'en chauffant un anhydride dans l'eau ça va pas s'hydrolyser ?
    tu ne vois pas un M+18 ?
    dernière indication, 18 correspond à la masse molaire de l'eau

    cordialement

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