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oxydation d'un groupe -NH2 sur cycle aromatique



  1. #1
    seriousboy47

    oxydation d'un groupe -NH2 sur cycle aromatique


    ------

    bonjour à tous,

    pour vous avec quel oxydant pourrais-je obtenir du nitrobenzène a partir du ph-NH2 ?
    (en fait je ne trouve pas de potentiel rédox pour ce groupe )

    est-ce que la présence d'un autre groupe genre -OH sur le cycle risquerait d'être vraiment chiant niveau réaction parasite ?
    (la encore je n'ai pas les potentiel rédox)

    merci d'avance !

    -----

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  3. #2
    Thibaut42

    Re : oxydation d'un groupe -NH2 sur cycle aromatique

    Tu peux oxyder phi-NH2 en phi-NO2 avec CF3-COOH

  4. #3
    seriousboy47

    Re : oxydation d'un groupe -NH2 sur cycle aromatique

    pourquoi cette acide et pas je sait pas H2SO4 qui est plus oxydant ?

  5. #4
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : oxydation d'un groupe -NH2 sur cycle aromatique

    bonjour
    oxydation par l'acide trifluoroacétique ?
    je demande à voir !

  6. #5
    seriousboy47

    Re : oxydation d'un groupe -NH2 sur cycle aromatique

    dans ce cas que propose tu ?
    c'est vrai que meme si H2SO4 est plus oxydant ça doit pas etre dur d'en trouver un... H2O2 ?

  7. A voir en vidéo sur Futura
  8. #6
    shaddock91

    Re : oxydation d'un groupe -NH2 sur cycle aromatique

    Bonjour
    On peut oxyder ArNH2 en ArNO2 par le sodium perborate. Je pense que c'est dans l'acide acétique vers 50°C. Ca marche, mais vérifier les conditions dans la littérature, il faut toujours être prudent surtout si on génère de l'acide peracétique dans le milieu. On ajoute le perborate directement à la spatule par petites quantités.

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  10. #7
    Mickounet

    Re : oxydation d'un groupe -NH2 sur cycle aromatique

    bonjour pour H2SO4 tu risques d'avoir des réactions parasites de sulfonation de ton noyau aromatique ... pas glop. Ensuite un perborate est parfait pour oxyder ton amine je pense que les oxydants métaliques doivent faire l'affaire aussi (a voire ça par contre)

  11. #8
    seriousboy47

    Re : oxydation d'un groupe -NH2 sur cycle aromatique

    la sulfonation est gennante que si l'on chauffe...
    a t'on besoin de chauffer avec H2SO4 ?

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