Mecanisme de l'acetate d'isoamyle

[invite68b33d15]

Est-ce que quelqu'un pourrait m'aider a trouver le mecanisme de la synthese de l'acetate d'isoamyle a partir du 3-methylbutan-1-ol et de l’acide acétique?
Merci d'avance.
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[moco]

Tu appelles R-OH ton alcool et R'-COOH ton acide.
Le doublet libre fixé sur l'atome O de ROH attaque le carbone C de l'acide R'-COOH. Il s'établit une liaison entre ces deux atomes C et O. Cette liaison crée une charge + sur O, et la 2ème liaison de la double liaison C=O de R'COOH quitte le C et migre sur l'atome O, qui devient chargé moins. Cet état intermédiaire ne dure pas longtemps. L'atome O chargé + va retrouver son état normal en perdant l'atome H sous forme de ion H⁺. Cet ion H⁺ va se fixer sur l'atome O chargé moins. Il se forme une molécule neutre contenant deux groupes -O-H sur le même atome C. Ceci n'est pas stable. la molécule perd de l'eau, et il reste un groupe C=O à la place de C(OH)₂.
Et ton ester est formé.