2-Chloroethanol comme intermediare réactionelle

invite321586a3 · 23/12/2009, 20h19

Bonjours tout le monde.
Est ce que cette réaction est théoriquement possible:
2 Cl-CH2-CH2-OH + Zn ----> HO-CH2-CH2-CH2-CH2-OH

merci

**HarleyApril** · 23/12/2009, 22h35

Wurtz

mais en présence d'un alcool, je le sens pas du tout

bonne continuation

invite321586a3 · 25/12/2009, 14h25

merci, bon je me demande est-ce que le problème est dans le mécanisme de la réaction ou bien de l'instabilité du carbocation intermédiaire HO-CH₂-CH₂⁺

invite321586a3 · 25/12/2009, 14h44

je craint qu'il y a transposition vers le HO-CH⁺-CH3

A voir en vidéo sur Futura · Aujourd'hui

**Fajan** · 25/12/2009, 15h01

Ca ne fonctionne pas comme ca... Déjà 1-bonne chance pour faire un zincique directement à partir du Zn (sauf celui de Riecke) sur un bromo alcane avec un alcool non protégé!

Il n'y a pas de carbocation dans cette histoire ...

2-Chloroethanol comme intermediare réactionelle

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