Formation de cycle.

[inviteae7ea915]

Bonjour à tous.

Dans quelles mesures le pent-4-èn-1-ol peut conduire à un cycle en milieu acide ?

Merci
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[invite6fdd4333]

T'es en quel classe? Que ta plusieurs maniere differente de le faire...

[inviteae7ea915]

Jusqu'en Sup je peux suivre.

[invite6fdd4333]

Mmm domage le programme de Spé apportait plen de solution rigolote ...
Bon alors moi je propose de passer par une epoxidation en millieu anhydre avec un peracide mais je suis pas sur que se soit le programme de Sup
Sinon une SN2 pourrait faire l'affaire

[A voir en vidéo sur Futura]

[HarleyApril]

bonjour
vu qu'il est précisé en milieu acide, je suppose que c'est sans étape ni réactif supplémentaire
il faut donc discuter de la formation du carbocation par protonation de l'alcène, puis de son attaque par l'alcool pour former un éther cyclique à cinq ou six chaînons (selon le carbocation)

cordialement