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Aromaticité



  1. #1
    Fajan

    Aromaticité


    ------

    Bonjour,

    Je suis entrain de voir ma liste de ligand organométalique et j'ai un petit probleme.

    On souhaite avoir un ligand cyclopentadienyl (aromatique) et un cyclobutadienyl aromatique.

    Pourquoi est ce que C5H5 est aromatique sous la forme C5H5-

    Alors que le cyclobutadiène est aromatique sous la forme C4H4^2-

    Car ils ont chacun 4 électrons pi et il faut leur en ajouter 2.

    Pourquoi déprotonne t on le cyclopentadiène une fois et le cyclobutadiène 2 fois?

    Merci

    -----

  2. #2
    benjy_star

    Re : Aromaticité

    Regarde la définition de l'aromaticité, selon hückel : il faut qu'il y ait (4n + 2) électrons pi (n entier)... Ca répond à ta question ?

  3. #3
    Fajan

    Re : Aromaticité

    bhen pas vraiment... Pour le cyclopentadiène, j'ai deja 4 électrons pi.
    Idem pour le cyclobutadiène, je dois donc en "ajouter" deux à chacun

    Pourquoi déprotonner l'un une fois et l'autre deux fois?

  4. #4
    benjy_star

    Re : Aromaticité

    Pour le cylcopentadiène, tu as 4e- pi, conjugués, et sur le carbone "opposé", tu as 2 electrons libres qui vont participer à la résonance, soit 4+2 = 6

    Pour le cyclobutadiène, sur le même raisonement, je vois 6e- pi, par contre, j'arrive pas à placer les 2 e- non liants sans avoir une abérration...

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