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Réaction de Hew/Corey/Knoevanagel/carboalumination



  1. #1
    chrome VI

    Réaction de Hew/Corey/Knoevanagel/carboalumination


    ------

    Bonjour , la réaction de Hew , de Reformatsky , de Corey , de Knoevanagel et de carboalumination sont des réactions qui permettent de préparer des alcènes à partir d'une cétone .
    Je me demande si on peut partir de n'importe quelle cétone et si l'alcène obtenue est toujours E .
    Merci .

    -----

  2. Publicité
  3. #2
    Fajan

    Re : Réaction de Hew/Corey/Knoevanagel/carboalumination

    mais le reactif de Reformatsky c'est un zincique... Il faut des condensations aldol pour faire des beta ceton ester

    Et Knoevanagel c'est généralement une condensation aldol avec l'acide de Meldrum.

    Les liaisons peuvent etre Z ou E il y a les deux, mais souvent un isomère en majorité en fonction des conditions cinétique ou thermo

  4. #3
    chrome VI

    Re : Réaction de Hew/Corey/Knoevanagel/carboalumination

    Merci beaucoup , un ylure qui réagit avec une cétone ou un aldéhyde (réaction de Wittig) donne un alcène , l'alcène obtenu est Z ou bien il est E ? ou bien on obtient un mélange de ces deux isomères ?
    Merci d'avance .

  5. #4
    Fajan

    Re : Réaction de Hew/Corey/Knoevanagel/carboalumination

    Si tu prends un ylure non stabilisé tu auras l'alcène Z en majorité
    Sinon, avec un ylure stabilisé : un alcène E

  6. #5
    persona

    Re : Réaction de Hew/Corey/Knoevanagel/carboalumination

    Même avec un ylure stabilisé, on obtient souvent un mélange de Z et de E !

  7. A voir en vidéo sur Futura

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