Pourquoi l'acetanilide est moins reactif que l'aniline au cours des substitutions electrophiles sur le noyau aromatique?
Bonjour, Merci et... au revoir !
parce que l'acetanilide est un groupement amide, donc attracteur et désactivant (plus lent) et que l'aniline, groupement amine, est activante. Il est clair qu'avec un titre de post plus clair, tu aurais pu avoir d'autres réponses, plus rapides et plus claires...