nacer-tigre
Répondre à la discussion
Affichage des résultats 1 à 3 sur 3

nacer-tigre



  1. 29/01/2010, 14h38 #1
    invite3ea388c4

    nacer-tigre


    ------

    Pourquoi l'acetanilide est moins reactif que l'aniline au cours des substitutions electrophiles sur le noyau aromatique?

    -----
  2. 29/01/2010, 17h03 #2
    lft123

    Re : nacer-tigre

    Bonjour,

    Merci et... au revoir !
  3. 30/01/2010, 00h32 #3
    invite23c3b775

    Re : nacer-tigre

    parce que l'acetanilide est un groupement amide, donc attracteur et désactivant (plus lent) et que l'aniline, groupement amine, est activante.

    Il est clair qu'avec un titre de post plus clair, tu aurais pu avoir d'autres réponses, plus rapides et plus claires...
« numérotation d'une chaîne carbonée | bromation 1,2,5 oxadiazole »

Discussions similaires

  1. La disparition progressive du tigre en Inde
    Par invite7732c718 dans le forum Environnement, développement durable et écologie
    Réponses: 1
    Dernier message: 30/04/2008, 10h16
  2. [Zoologie] Tigre de Tasmanie
    Par invite8a34f184 dans le forum Biologie
    Réponses: 1
    Dernier message: 28/08/2007, 21h33
  3. le tigre
    Par Titie3325 dans le forum Technologies
    Réponses: 35
    Dernier message: 04/07/2007, 11h58
  4. Nombre d'or- Tigre et Adolf Zeising
    Par invite2ea3bbe4 dans le forum Mathématiques du supérieur
    Réponses: 4
    Dernier message: 11/12/2005, 21h31