Thermodynamique: distillation: Loi de Raoult ou pas?

[oursdescavernes]

Bonjour,

Je cherche à extraire les solvants d'une solution aqueuse contenant respectivement, 5, 12 et 4 g.L-1 d'acetone, butanol et ethanol.

Je fais une distillation sous vide. Je veux savoir
1)quel vide et quelle temperature je dois appliquer
2)quel constituant sera distillé en premier, dans quelles proportions?
3)quelles dimensions de colonne utiliser?

Je ne peux pas appliquer les calculs tels que Loi de Raoult, Mc Cabe et Thiele, il me semble, car: primo mon melange est quaternaire, deuxio le condensateur est apres la pompe(donc la condensation se fait á pression atmospherique). Et enfin, j'utilise la fonction "gas ballast" de la pompe ( afin d'éviter la condensation dans la pompe) ce qui cree un flux d'air (15l/min) qui transporte les solvants dans le condensateur (temperature de condensation 0 C). EN consequence, j'arrive tres peu á condenser , tout s'échappe, et donc il faudrait que je rajoute une (ou 2 ou 3 ??... ) colonne, (avec possibilité de refroidir á -20 C cette derniere colonne).

Quelqu'un pourrait m'éclairer?

Merci d'avance.
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[invite2313209787891133]

Bonjour

Il n'est pas nécessaire de travailler sous vide.
L'acétone va distiller en 1er, puis l'éthanol, et l'azéotrope eau/butanol.

Bien sur les paliers seront plus ou moins marqués suivant le nombre de plateaux de la colonne. Si tu distille avec une Vigreux tu ne verra qu'un pallier pour l'acétone, puis la température montera régulièrement jusqu'à 100°C.

En ce qui concerne le montage je n'ai jamais rien vu d'aussi naze; autant dire qu'il n'y aura aucune séparation si tu ajoute de l'air.
Par ailleurs tu ne réinjectes pas de condensat en tête de colonne ?

Pour illustrer j'ai mis en pièce jointe une petite simulation avec une colonne de 3 plateaux et un bon taux de reflux (une Vigreux d'une 40aine de cm, en coulant au goutte à goutte).
Les concentrations sont en massique; la distillation est menée sur 10% du volume de départ (ensuite il n'y a plus que de l'eau).