Bonjour/bonsoir,
La dernière fois en Tp on a préparé le 2-chloro-2méthyl-propane selon une réaction d’halogénation par substitution nucléophile (HCl) sur le 2-méthylpropan-2-ol,
Bon, mes questions sont les suivantes :
On devait laver notre phase organique avec une solution d’hydrogénocarbonate de sodium, puis avec l’eau, mais comme on n’avait plus d’hydrogénocarbonate de sodium, on a fait un lavage avec une solution d’hydroxyde de sodium. Alors je veux savoir qu’elle sera la différence entre les deux lavages ? Et si on devait faire un test de fin de lavage, que serait ce test dans les deux cas ?
Je voulais savoir aussi comment extrait-on le tertiobutanol qui n’a pas régi, et est ce qu’un simple lavage à l’eau suffira ? Et pourquoi on doit effectuer les lavage rapidement ?
Pour la rectification (purification), on filtré le sulfate de magnésium avant la rectification, je veux bien savoir POURQUOI ?
Merci à tous pour vos réponses !
Cordialement,
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