Organomagnésiens: réaction aldéhyde et hydrolyse

[invite4c7071c8]

Bonjour,
Je suis complétement bloquée par le début d'un exercice et je voudrais bien quelques conseils/

Voici juste le début de l'exercice: On verse sur Mg en copeaux une solution de 5-bromopentanal dans l'éther anhydre. Après réaction et hydrolyse du milieu, on obtient un mélange d'un composé cyclique A de formule brute C₅H₁₀O et d'un composé B linéaire C₁₀H₂₀O₂. On veut donner les formules de A et B.

Or, je pense qu' au début de la réaction on obtient du bromure de pentylmagnésium et après hydrolyse je ne vois pas comment on peut obtenir un composé cyclique? Ni un composé B à 10 C?

Une aide serait la bienvenue. Merci d'avance.
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[invite30a4b2d5]

Bonjour,
Dans la première partie de la réaction, on forme bien un organomagnésien. Celui-ci peut réagir avec différentes fonctions, dont la fonction aldéhyde.
Et le substrat utilisé ici est le 5-bromopentanal

En espérant vous avoir aidé

[invite4c7071c8]

Bonjour,
Dans la première partie de la réaction, on forme bien un organomagnésien. Celui-ci peut réagir avec différentes fonctions, dont la fonction aldéhyde.
Et le substrat utilisé ici est le 5-bromopentanal

En espérant vous avoir aidé

Merci, j'ai réussi à avoir le composé B mais je ne trouve pas comment faire apparaître le composé cyclique?

[HarleyApril]

bonjour

un petit dessin vaut mieux qu'un long discours


cordialement

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite30a4b2d5]

Joli dessin, j'aime beaucoup !

Effectivement, il faut toujours penser qu'une molécule peut réagir sur elle même (c'est très souple ces petites bêtes là ).