extraction d'une cétone avec un solvant organique.

[Newta]

Bonjour, j'ai une question à poser concernant un point de mon TIPE sur la synthèse organique.
Il s'agit d'un organomagnésien qu'on a fait réagir avec du chlorobenzonitrile (mais peu importe), ensuite on hydrolyse le mélange, le but étant d'obtenir une cétone cyclopentyle.

On se propose d'extraire cette cétone (Cl-C6H6-CO-C5H9 pour info) avec un solvant organique. Quelqu'un saurait-il dans quel solvant elle est soluble, et comment s'effectue l'extraction (température, verrerie... bref mode opératoire).

Merci beaucoup d'avance.
-----

[HarleyApril]

Bonsoir
Une fois la réaction terminée, tu verses ton mélange réactionnel dans un bécher ou un erlenmeyer contenant une solution aqueuse de chlorure d'ammonium.
Tu extrais trois fois (ampoule à décanter et bécher ou erlenmeyer) par du dichlorométhane (plus dense que l'eau) ou de l'acétate d'éthyle (moins dense que l'eau). Le volume de solvant pour chaque extraction est analogue à celui de la phase aqueuse ou la moitié (c'est l'ordre de grandeur).
Tu peux ensuite laver tes phases organiques réunies par une solution saturée en chlorure de sodium (en fait, ça retire une partie de l'eau dissoute dans le solvant).
Tu sèches sur sulfate de magnésium (en erlen ou bécher), filtres sur papier plissé dans un entonnoir et concentres à l'évaporateur rotatif.
Si tu n'as pas d'évaporateur rotatif, tu es bon pour une distillation.

Caractérisation de la cétone : l'infrarouge
Noter la disparition de la bande nitrile et l'apparition de la bande cétone

cordialement