Bonjour, j'ai une question à poser concernant un point de mon TIPE sur la synthèse organique.
Il s'agit d'un organomagnésien qu'on a fait réagir avec du chlorobenzonitrile (mais peu importe), ensuite on hydrolyse le mélange, le but étant d'obtenir une cétone cyclopentyle.
On se propose d'extraire cette cétone (Cl-C6H6-CO-C5H9 pour info) avec un solvant organique. Quelqu'un saurait-il dans quel solvant elle est soluble, et comment s'effectue l'extraction (température, verrerie... bref mode opératoire).
Merci beaucoup d'avance.
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