j'ai fais l'extraction liq-liq d'un mélange d'acide benzoïque, 2-napthol et 3-méthylbutan1ol.
l'acide benzoïque est extrait en premier avec du carbonate de sodium puis précipité avec de l'HCl.
Puis on a extrait le 2-naphtol avec de la soude et il a été précipité avec l'HCl.
une question nous est posé : qu'obtiendrait on si on extrayait directement à la soude le mélange? moi je pense que l'on aurais que du 2-Naphtol ou les 2 produits... il n'y aurai pas un truc avec les pKa?
merci
visiblement tu extrait les composés ionisés.
donc avec la soude tu devrais extraire uniquement le 2-naphtol (puisque ça doit être ionisé à pH élevé).
bonsoir
si tu utilisait la soude en premier, tu extraierais l'acide benzoïque et le naphtol
cordialement
J'ai quelques question concernant cette manipulation.
La premiere: Pourquoi l'acide benzoïque passe dans la phase aqueuse alors qu'a premiere vu il est plus soluble dans l'ether plutot que dans l'eau?
Ensuite a un moment dans le protocole que j'ai reçu, on me dis de laver la phase aqueuse avec de l'ether d'extraction.
Quel role l'ether joue t il ?
Merci d'avance
