Effet mésomère groupement OCH3

[invite819b388f]

Bonjour,

Je ne comprends pas pourquoi le groupement OCH3 est donneur par effet mésomère dans la molécule ci dessous. ( Et donc ne pas la favoriser pour être un acide).

OH - cycle aromatique - O CH3.

Merci beaucoup

Garion5
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[HarleyApril]

bonsoir
écrivons la base conjuguée de ce phénol et quelques formules mésomères

tu crois vraiment que ça aide l'anion oxygène à supporter son excès de charge négative d'avoir un carbanion juste à côté ?
il aurait préféré pourvoir délocaliser un doublet dans le cycle jusqu'à un groupe avide d'électrons qui aurait été trop content de l'aider à supporter sa charge

cordialement

[invite819b388f]

Ah oui, je vois.
Effectivement, c'est pas très stable.
Je sais pas faire des dessins comme vous ( :s ) mais pourquoi un des 3 doublets du O qui a perdu son H ne peut pas faire une double liaison avec le cycle? Et il faut alors évidemment que la double liaison du cycle "monte" sur le C juste un peu plus loin dans le cycle.

Merci pour votre première réponse.

Garion5

[HarleyApril]

Bonjour
tu peux tout à fait délocaliser les doublets de l'anion phénate
c'est de ça dont il s'agit :

il aurait préféré pourvoir délocaliser un doublet dans le cycle jusqu'à un groupe avide d'électrons qui aurait été trop content de l'aider à supporter sa charge

bonne continuation
HarleyApril

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite819b388f]

Ah oui d'accord. Quand vous dites "il aurait préféré", c'est que c'est tout à fait possible.
J'avais mal compris parce que sur les trois petits dessins, le O ne délocalise pas sa charge négative.

Merci beaucoup.

Garion5