Réactions chimiques et molécules

[invitec949794d]

Bonjour à Tous

1: Si on a cette molécule: CH2OH-C=O-Br
Cette molécule est un bromure d'acyle car il est de la forme R-C=0-Br.
Mais cette molécule est également de la forme R-CH2-OH, donc est-ce un alcool primaire ou non?

2: réaction: Acide Carboxylique (1) + Acide Carboxylique (2) --> anhydride d'acide + H20.
En quoi peut on qualifier cette réaction de substitution ?

3: Si on a cette molécule: CH3-CF=CH-CH=CH-ALH2
Pourquoi cette moélcule est sensible à une hydrogénation catalytique alors que ce n'est pas un alcène (il y a deux fois une double liaison )?

4: Classez par odre décroissant d'acidité de Lewis:
-AlH2-CH2-CH3
-AlH2-C(CL)3
-AlH2-CH=CH-CH3

Je sais que l'acidité de lewis se caractérise par une case quantique vide mais dans les 3 cas il n'y a que la case quantique de l'Al qui peut être prise en compte donc comment faire ?


Voilà, merci d'avance pour votre aide qui me sera très précieuse
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[HarleyApril]

Bonjour à Tous

1: Si on a cette molécule: CH2OH-C=O-Br
Cette molécule est un bromure d'acyle car il est de la forme R-C=0-Br.
Mais cette molécule est également de la forme R-CH2-OH, donc est-ce un alcool primaire ou non?

oui
les molécules ont le droit d'avoir plusieurs fonctions
elles ont le droit de cumuler les fonctions

2: réaction: Acide Carboxylique (1) + Acide Carboxylique (2) --> anhydride d'acide + H20.
En quoi peut on qualifier cette réaction de substitution ?

utiliser le terme de substitution peut induire une confusion, il ne s'agit pas de substitution de type SN1 ou SN2
mais ce n'est pas faux, il y a d'autres types de substitution (substitution aromatique, substitution vinylique)
et formellement, remplacer un groupe fonctionnel par un autre est une substitution
ici, on remplace le OH d'un acide par un acyle, il y a donc bien substitution

3: Si on a cette molécule: CH3-CF=CH-CH=CH-ALH2
Pourquoi cette moélcule est sensible à une hydrogénation catalytique alors que ce n'est pas un alcène (il y a deux fois une double liaison )?

si un âne mange des carottes, est-ce que deux ânes vont refuser les carottes ?
pareil, tant qu'il y a des doubles liaisons, on peut essayer de les saturer par hydrogénation catalytique

4: Classez par odre décroissant d'acidité de Lewis:
-AlH2-CH2-CH3
-AlH2-C(CL)3
-AlH2-CH=CH-CH3

Je sais que l'acidité de lewis se caractérise par une case quantique vide mais dans les 3 cas il n'y a que la case quantique de l'Al qui peut être prise en compte donc comment faire ?

tu as vu comment varie l'acidité d'un acide carboxylique en fonction des effets inducteurs de ses substituants
le raisonnement est le même ici ... à toi !

Voilà, merci d'avance pour votre aide qui me sera très précieuse

bonne continuation

[invitec949794d]

tu as vu comment varie l'acidité d'un acide carboxylique en fonction des effets inducteurs de ses substituants
le raisonnement est le même ici ... à toi !

Merci de ton aide, j'ai tout compris pour le reste, pour en revenir a:
4: Classez par odre décroissant d'acidité de Lewis:
-AlH2-CH2-CH3 (1)
-AlH2-C(CL)3 (2)
-AlH2-CH=CH-CH3 (3)

Pour la molécule 2, l'effet inductif se direige vers le C(CL)3 donc la case vide sera très disponible.
Pour la molécule 3, je peux faire la mésomérie donc la case vide de Al disparait donc la molécule 3 n'est plus du tout acide.
J'obtient donc dans l'ordre décroissant, du moins acide au plus acide:
3>1>2

est-ce exact ?

[invitec949794d]

Oups je me suis trompé donc du plus acide au moins acide, on a: 2>1>3

Voilà j'ai compris un grand merci !!!!!

[A voir en vidéo sur Futura]

[HarleyApril]

bonsoir
ce qui me gène, c'est que tu raisonnes sur le réactif
usuellement, on regarde la stabilisation du produit
que devient donc ton Al une fois qu'il a accepté un doublet
qui l'aide dans cette lourde tâche ?
cordialement