Gros probleme TP chimie organique
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Gros probleme TP chimie organique



  1. #1
    invite65afa63a

    Gros probleme TP chimie organique


    ------

    Bonjour à tous,
    voilà jai un gros probleme
    je n'arrive pas à repondre à certaines questions
    lors de la synthese du 4-nitroboate d'éthyle avec de l'éthanol absolue, à la fin du chauffage à reflux, quelles sont les espaces acides susceptibles d'etre presentes?
    et pourquoi ajoute ton de la glace lors de l'ajout de soude?
    Pourquoi utiliser de la glace et pas de l'eau froide tt simplement?
    quels sont les composés qu'on elimine lorsqu'on lave a l'eau?
    et enfin qu'elles impurétés elimine t-on?
    J'ai du mal a cerner et comprendre les éléments qui restent ou qui partent
    merci a vous

    -----

  2. #2
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : Gros probleme TP chimie organique

    Bonjour Pascaliine et biienvenue sur Futura Sciiences
    Mercii d'avoiir choiisii la chiimiie pour poser ta premiière questiion

    Si j'ai bien suivi et deviné ce que tu ne nous as pas dit, tu fais la synthèse du nitrobenzoate d'éthyle à partir d'acide nitrobenzoïque et d'éthanol absolu. Je suppose que tu catalyses par de l'acide sulfurique.
    A la fin de la réaction, il te reste donc le catalyseur, les réactifs introduits en excès (l'éthanol je suppose) et éventuellement de l'acide nitrobenzoïque qui n'a pas réagi.
    Au traitement, l'acide sulfurique sera soluble dans l'eau car il est toujours ionisé (puisque dissocié = acide fort). La partie de l'acide nitrobenzoïque qui aurait eu le mauvais gout de ne pas réagir sera lui soluble dans l'eau à condition de la porter à un pH basique.

    Note que le produit obtenu est un ester. On peut craindre que la soude ne vienne le saponifier. Il sera donc judicieux de ralentir cette réaction en utilisant la variable température.

    J'espère que ces éléments te permettront d'avancer.

    Cordialement

  3. #3
    invite65afa63a

    Re : Gros probleme TP chimie organique

    Bonjour, merci beaucoup de cette aide, par contre je ne vois pas bien pourquoi on utilise de la glace et pas de l'eau tout simplement, est pour eliminer plus vite l'acide sulfurique et l'acide nitrobenzoique?

    et nous avons procédé a une recristallisation , et on cherche les impurétés eliminés lors de cette recristallisation, est ce que l'acide en fait partie?
    Cordialement

  4. #4
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : Gros probleme TP chimie organique

    Note que le produit obtenu est un ester. On peut craindre que la soude ne vienne le saponifier. Il sera donc judicieux de ralentir cette réaction en utilisant la variable température.
    voilà pourquoi on utilise de la glace

    oui, l'acide nitrobenzoïque peut être une impureté qu'on élimierait par recristallisation

    cordialement

  5. A voir en vidéo sur Futura
  6. #5
    invite65afa63a

    Re : Gros probleme TP chimie organique

    Oui mais on a aussi laver le solide a l'eau glacée... pour moi le solide c'est le 4-nitrobenzoate d'éthyle et je ne vois pas trop le rapport avec la soude à part qu'on la mélanger avec le produit obtenue...
    Cdt

  7. #6
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : Gros probleme TP chimie organique

    acide plus alcool est en équilibre avec ester plus eau

    donc, si tu laisses ton ester avec de l'eau, il va s'hydrolyser lentement
    même si tu n'y mets pas de soude

    cordialement

  8. #7
    invite65afa63a

    Re : Gros probleme TP chimie organique

    Merci beaucoup pour cette aide, ca m'eclaircie...
    Cdt

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