Bonjour a tous!

Question assez urgente...et qui aurait besoin d'etre detaillee...

Je sais que l'electronegativite des elements ainsi que la stabilisation par effet inducteur donneur ou mesomere du radical forme facilitent la rupture homolytique d'une liaison.

Cependant, en considerant 2 amorceurs azo utilises dans une publi (Macromolecules 2010, 43, p1210.) dont l'un peut se dissocier a temperature ambiante et l'autre necessite un chauffage, je voudrais savoir pourquoi (quels sont les effets qui entrainent cette difference d'energie d'activation).

L'un est le V-501 (4,4-azobis(4-cyanopentanoic acid)) (chauffage a 70C) et l'autre le V-044 (2,2-azobis(imidazolin-2yl-propane)dihydrochloride).

Le groupement imidazoline a-t-il un effet inductif donneur??

Merci pour vos reponses!!