hydratation d'un alcyne

[invite09b7a8ed]

bonjour ! =)
ah ça doit faire 20minutes que je bute sur une partie de mon cour de chimie organique...donc j'espère que quelqu'un pourra me venir en aide!
A mon avis ça ne doit pas être bien compliqué, mais mon cours est très mal fait et sur internet je ne trouve pas de réponse clair et précise, alors voila:
si je fais un hydratation sur un alcyne vrai et sur un alcyne dissubstitué (asymétrique ou pas ) est-ce que j'obtiens la même chose?
et j'ai cru comprendre que dans le cas d'un alcyne vrai, j'obtiens un mélange en équilibre d'énol et de cétone, si oui, pourquoi?
ah merci d'avance a celui ou celle qui pourra éclairer ma lanterne!!!

-----

[inviteb7fede84]

Bonsoir.

L'hydratation d'un alcyne vrai conduit à l'aldéhyde.
L'hydratation d'un alcyne disubstitué conduit à l'énol puis à l'équilibre céto énolique.

[jeanne08]

Lors de la fixation d'eau sur un alcyne on obtient un énol ( la fixation de H -OH obéit à la règle de Markovnikov ) . L'énol instable s'isomérise en cétone plus stable. On obtient finalement une cétone et c'est seulment avec l'éthyne que l'on obtient un aldéhyde : l'éthanal.
Dans la rubrique : bibliothèque de chimie, chimie organique , tu trouveras des cours qui expliquent cela très bien ( ex: cours de Dupuis )

[inviteb7fede84]

Lors de la fixation d'eau sur un alcyne on obtient un énol ( la fixation de H -OH obéit à la règle de Markovnikov ) . L'énol instable s'isomérise en cétone plus stable. On obtient finalement une cétone et c'est seulment avec l'éthyne que l'on obtient un aldéhyde : l'éthanal.
Dans la rubrique : bibliothèque de chimie, chimie organique , tu trouveras des cours qui expliquent cela très bien ( ex: cours de Dupuis )

Oui, les alcynes vrais conduisent aux méthylcétones...La formation d'acétaldéhyde ne concerne que le premier terme (acétylène). Merci d'avoir précisé.

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite09b7a8ed]

ah merci beaucoup ça y est c'est clair !!!!!!
bonne soirée et à la prochaine!