Substitution Nucléophile : quel Milieu Réactionnel
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Substitution Nucléophile : quel Milieu Réactionnel



  1. #1
    invite7f992fca

    Substitution Nucléophile : quel Milieu Réactionnel


    ------

    Bonjour
    Merci à tous les membres
    je fait réactionner : Chlorure de Benzyle avec l'acétate

    C6H5-CH2-CL + CH3COO-Na ---> C6H5-CH2-O-OC-CH3 + Na-Cl

    m'apparait qu'elle est de type SN1
    ma question est : Quel Milieu réactionnel, je peut faire :

    1-Méthanol
    2-Ethanol
    3-Acide Acétique

    Merci d'Avance.

    -----

  2. #2
    sidjay

    Re : Substitution Nucléophile : quel Milieu Réactionnel

    Bonjour;
    Pour cette réaction il te faut un solvant polaire bien sûr, de l'eau suffirait, mais dans les trois que tu as donné j'opterai plus tôt pour l'éthanol car moins toxique que le méthanol

  3. #3
    invite31e8be75

    Re : Substitution Nucléophile : quel Milieu Réactionnel

    Ma proposition est à vérifier : acide acétique
    Like dissolve like

  4. #4
    persona

    Re : Substitution Nucléophile : quel Milieu Réactionnel

    Tâche d'éviter "réactionner" (???). On dit "réagir".

  5. A voir en vidéo sur Futura
  6. #5
    invite7f992fca

    Re : Substitution Nucléophile : quel Milieu Réactionnel

    Merci Bien Sidjay & Chatchimie , Persona .
    donc je l'operé avec l'acide acetique.
    les produits donc racemique "est ce que je peut odorere l'ester produite" ?
    merci de votre collaboration.

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