Preparation du 2-chloro-2-methylpropane

[invite96d037b0]

bonjour!

j'ai un compte rendu de TP à faire, et, bien au calme chez moi, je me rend compte que j'ai pas bien compris le TP...

le TP est en 4 etape:

1) on introduit les reactifs(acide chlorydrique+ 2-methylpropan-2-ol) + du CaCl solide dans l'erlen puis on agite 25 minute sans chauffer

-> ce que je comprend: la reaction se fait: mais que se forme-t-il? directement le chloroalcane?


2)on decante

-> pourquoi?


3)on lave

-> ce que je comprend: ça enleve l'acide chlorhydrique restant


4)On seche

-> ce que je comprend: ça enleve l'eau car on ne veux QUE du chloroalcane a la fin

5) on distille

-> pourquoi? la distilation permet de separer 2 constituant qui n'ont pas les meme temperature d'ebulition.. ok, mais dans mon souvenir, TOUT ce qui etait contenu dans le ballon avait disparu à la fin de la distilation! donc ce qui devait etre séparé (quoi?? ) ne l'a pas été!




ensuite, dans le compte rendu, une question me pose probleme:

on a calculé les masse molaire du substrat et du reactif (pour cela j'ai juste aditionné les masse molaire des different atome present ds chaque reactif: ex: pour le 2-methylpropan-2-ol, il s'agit du C4H10O donc j'ai fait M=4M(c)+10M(h)+Mo )

et la question-probleme est la suivante:

calculer le nbr de moles de substrat et de reactif (attention, seulement 36% de la masse de la solutoion sont constitué de (H+,Cl-)). Justifiez les proportion en considerant l'objectif.

(donnée: densité methylpropanol= 0,77
densité acide chlohydrique= 1,19 )

ce qui est en rouge= ce que je ne comprend pas du tout

voila!

merci pour votre aide, et bonnes fetes!
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[HarleyApril]

bonjour

lorsque la réaction se fait, on obtient directement le chloroalcane, éventuellement des sous produits (élimination par exemple ou formation d'éther symétrique)
il peut également rester de l'alcool qui n'a pas voulu réagir

tu obtiens donc un mélange avec deux phases liquides, l'une est aqueuse (l'acide chlorhydrique) l'autre organique qui contient le produit attendu
tu décantes pour te débarasser de la phase aqueuse qui ne t'intéresse pas

dans une distillation, on effectue généralement une fractionnation
on recueille la tête, le coeur, la queue (merci de ne pas déplacer en biologie, c'est bien de la chimie )
seul le coeur contient le produit
ce qui reste dans le bouilleur n'est donc pas le seul résidu


Tes réactifs sont l'alcool et HCl
On te demande de calculer les quantités respectives.
Pour l'alcool, tu as pris le bon raisonnement
Pour HCl, tu trouveras comment faire dans les questions récurrentes en chimie (en tête du forum)

bonne continuation

[invite96d037b0]

merci pour cette reponse rapide!

donc j'ai compris pourquoi on décante, mais par contre j'ai pas bien compris l'histoire de la distillation...

on a décanté, donc on a enlevé le HCl
puis on a lavé pour etre suuuur qu'il n'y a plus d'HCl...

maintenant il reste donc le produit voulu, + peut etre d'autre sous produits qu'on ne veux pas...

on distille alors pour recuperer uniquement le produit voulut c'est ça?(mais comment sait-on qu'il a une temperature d'ebulition plus faible que les sous produit??)

mais pourquoi il ne reste plus rien dans le ballon apres? ça veux dire que tout est passé de l'autre coté!


et pour la question qui me pose probleme, j'ai bien reussit a calculer les masse molaire, mais c'est le truc que j'ai coloré en rouge qui me pose probleme: qu'est ce que ça veux dire cette histoire de 36% de la masse de la solution?

merci encore pour cette reponse rapide!

edit: mea culpa, j'ai vu ma reponse pour la question sur l'HCl ds les question recurrentes!

[HarleyApril]

on distille alors pour recuperer uniquement le produit voulut c'est ça?(mais comment sait-on qu'il a une temperature d'ebulition plus faible que les sous produit??)

les plus légers sont dans la tête
les plus lourds dans la queue et le bouilleur
le coeur correspond au produit pur qui a distillé à température constante

mais pourquoi il ne reste plus rien dans le ballon apres? ça veux dire que tout est passé de l'autre coté!

c'est pas bien d'aller à sec dans une distillation !
c'est dangereux ...

cordialement

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite96d037b0]

ok, donc si j'ai pas compris, c'est tout simplement car je sais pas ce que c'est ce qu'est la tete, le coeur et la queue

javais pas compris que c'etait de vrais termes

[HarleyApril]

la tête correspond au début de la distillation
le coeur à ce qui distille à température et pression constantes
la queue, la fin de la distillation

usuellement, on recueille ces fractions dans des ballons différents

cordialement

[invite96d037b0]

ok, je comprend deja mieux!

mais (désolée de t'embeter :emb

-comment sait-on qu'on doit changer de ballon? qu'on a fini de distillé la tete et qu'on passe au coeur?

- et du coup ben si je comprend l'histoire de séparer different produit et sous produit dans different ballon....je ne comprend pas pourquoi lors du TP on a utilisé qu'un seul ballon

[HarleyApril]

si ton prof ne t'a fait utiliser qu'un seul ballon, c'est parce qu'il sait que le sous produit d'élimination va s'évaporer et que l'alcool résiduel ne va pas distiller (ou qu'il n'y en a pas)

tu auras sans doute un autre TP ou tu apprendras à faire des distillations fractionnées

bonne continuation

[invite96d037b0]

ok, super!
merci beaucoup!