Réaction de HELL-VOLHARD-ZELINSKY

[invite31e8be75]

salut,
Svp je veux le mécanisme détaillé d’amination des acides α halogéné : méthode de HELL-VOLHARD-ZELINSKY
please répond moi
Et merci d’avance
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[HarleyApril]

bonsoir

Hell etc c'est l'halogénation des acides en alpha !

cordialement

[inviteb7fede84]

Bonsoir

http://www.organic-chemistry.org/nam...-reaction.shtm

[invite31e8be75]

Salut,
La réaction de HELL-VOLHARD-ZELINSKY c'est l'halogénation des acides en alpha mais pour préparer des acides aminés elle est suivie par une amination
Et merci

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite171486f9]

Je relance ce fil de discussion.
Pensez-vous que cette réaction soit stéréosélective ? Est-ce que le C* créé par la bromation de l'énol est préférentiellement d'une configuation ?

[HarleyApril]

bonsoir

en l'absence de toute source d'asymétrie, la réaction ne sera pas asymétrique

si ton acide de départ est, par exemple, l'acide propanoïque et que tu utilises du dibrome et du phosphore, tu obtiendras le bromure de 2-bromopropanoyle racémique

cordialement

[invite171486f9]

D'accord !
Merci beaucoup !