Bonjour,
J'aurais besoin d'information sur la réaction que je vous fournis en annexe.
C'est une réaction en 3 étapes mais je ne comprends pas pourquoi est ce les 2 premières fonctions alcool qui se font protégées dans la dernière étape.
Si quelqu'un peut m'aider, merci beaucoup!
et
Personne ne peut m'aider?
Merçi beaucoup
Bonjour, peut être le plus stable d'un point de vue thermodynamique...(?) après 12h au reflux du toluène.
Bonjour,
Oui cela doit surement être cela mais j'aimerais comprendre la raison de la sélectivité
Merciiii
Les deux formes sont sûrement en équilibre, alors tu vas déplacer ce dernier vers le plus stable. Quand à savoir pourquoi il est plus stable, il faut peut être écrire les deux composés correctement dans l'espace et voir s'il n'y a pas un conformère qui pose moins de problème d'encombrement stérique.
Sinon c'est peut être simplement la réactivité de l'alcool en alpha du groupe R qui est plus réactif que celui en alpha du carbonyle qui "tire"...
Re-Bonjour,
C'est effectivement probable.
En tout cas, Merci!
