extraction-séparation

[invite33138774]

Bonjour a tous,

J'ai un TP a préparer.. le probleme est que je n'y comprends pas grand chose! et le prof n'est pas trop du style a nous expliquer... (étant donné qu'il souhaite qu'on prépare le tp on est sencé arrivé en aillant tout compris... pas facile quand on ne trouve rien sur le sujet... enfin bref!)

Je dois donc faire une extraction du mélange suivant: di-n-butylamine, d'acide benzoique et de paradichlorobenzéne en solution dans un solvant organique qui est l'éther.

Je comprends les grandes lignes de la manip, mais je ne comprends pas pourquoi il faut faire certaines choses.


Aprés avoir mis la solution organique avec de l'acide chlorhydrique on obtient 2 phases, mais je ne vois pas lesquelle? les amines ont réagit avec l'HCl, mais qu'en est-il du reste de la solution?

pourquoi faut-il recommencer 2 fois l'opération sur la phase organique?

pourquoi faut-il refroidir ensuite le mélange lorsqu'on ajoute la soude?


Merci bcp a ceux qui se pencheront sur le sujet
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[shaddock91]

Bonjour et bienvenue sur le forum de Futura.

Tu as 3 composés dans ta solution éthéree:

La dibutylamine est une base, donc extractible par une solution aqueuse d'acide, l'amine passe dans l'eau sous forme de sel.

L'acide benzoïque, acide qui va rester en solution dans le solvant

Le paradichlorobenzène composé neutre insoluble dans l'eau qui va rester dans le solvant.

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Lorsqu'on réalise une extraction, on procède souvent à 3 opérations afin d'épuiser au maximun la phase qui doit être extraite.

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Si on veut alcaliniser une phase aqueuse acide avant de l'extraire, il faut refroidir (chaleur de neutralisation acide/base). De plus si le solvant d'extraction est l'éther, il faut utiliser des phases à une température qui ne doit pas dépasser ~20°C. Sinon, compte tenu du faible point d'ébullition de l'éther on risque d'avoir une explosion de l'ampoule lorsqu'elle est bouchée.

[invite33138774]

Merci beaucoup!!!!!! c'est plus claire =)