Réaction Williamson

[misschip]

Bonjour,

Je voudrais savoir si la synthèse de Williamson est relativement facile à préparer expérimentalement?

merci d'avance
-----

[shaddock91]

Bonjour.

C'est un réaction classique qui ne pose pas de problème quant à sa réalisation.

Le problème généralement rencontré est celui d'une réaction secondaire d'élimination si l'halogénure à un H en position bêta accessible.

[HarleyApril]

pour compléter
avec des phénols ça fonctionne toujours bien

par contre, avec un alcool aliphatique et un halogénure aliphatique, c'est souvent plus délicat (pour ne pas dire pire)

cordialement

[misschip]

merci pour ces précisions!

[A voir en vidéo sur Futura]

[shaddock91]

pour compléter

par contre, avec un alcool aliphatique et un halogénure aliphatique, c'est souvent plus délicat (pour ne pas dire pire)

cordialement

Avec un alcoolate de thallium on peut arriver à améliorer les choses, cela demeure un gadget de laboratoire...

[Fajan]

C'est amusant ça... Dans ma jeunesse (il y a quelques années) je m'amusais à explorer la chimie des organo-thallium et leur réactivité. Surprenant chimie que celle du thallium