Réaction Williamson

[invite230d3fff]

Bonjour,

Je voudrais savoir si la synthèse de Williamson est relativement facile à préparer expérimentalement?

merci d'avance
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[inviteb7fede84]

Bonjour.

C'est un réaction classique qui ne pose pas de problème quant à sa réalisation.

Le problème généralement rencontré est celui d'une réaction secondaire d'élimination si l'halogénure à un H en position bêta accessible.

[HarleyApril]

pour compléter
avec des phénols ça fonctionne toujours bien

par contre, avec un alcool aliphatique et un halogénure aliphatique, c'est souvent plus délicat (pour ne pas dire pire)

cordialement

[invite230d3fff]

merci pour ces précisions!

[A voir en vidéo sur Futura]

[inviteb7fede84]

pour compléter

par contre, avec un alcool aliphatique et un halogénure aliphatique, c'est souvent plus délicat (pour ne pas dire pire)

cordialement

Avec un alcoolate de thallium on peut arriver à améliorer les choses, cela demeure un gadget de laboratoire...

[invite42d02bd0]

C'est amusant ça... Dans ma jeunesse (il y a quelques années) je m'amusais à explorer la chimie des organo-thallium et leur réactivité. Surprenant chimie que celle du thallium