je voudrais savoir si quelqu'un aurait le protocole pour transformer un anhydride en ester ou du moins pour qu'il donne un acide.
Je pense bien qu'il faut un catalyseur mais je ne trouve aucun protocole.
Merci.
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14/04/2011, 16h40
#2
inviteb0fd854f
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Re : anhydride
Bonjour,
Je ne suis pas une spécialiste mais je pense que les anhydrides s'hydrolyse facilement.
14/04/2011, 17h54
#3
inviteb7fede84
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Re : anhydride
Envoyé par angedemon02
Bonjour,
je voudrais savoir si quelqu'un aurait le protocole pour transformer un anhydride en ester ou du moins pour qu'il donne un acide.
Je pense bien qu'il faut un catalyseur mais je ne trouve aucun protocole.
Merci.
Bonjour. Un anhydride va réagir avec les dérivés hydroxylés pour donner avec l'eau 2 équivalents d'acide et avec un alcool 1 équivalent d'ester + 1 équivalent d'acide.
La réaction est moins rapide que celle d'un chlorure d'acide, on peut tiédir pour accélérer.
Sinon tu peux ajouter du DMAP (qt catalytique) pour booster la manip.
18/04/2011, 11h36
#4
invite8eef6eba
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Re : anhydride
Envoyé par shaddock91
Bonjour. Un anhydride va réagir avec les dérivés hydroxylés pour donner avec l'eau 2 équivalents d'acide et avec un alcool 1 équivalent d'ester + 1 équivalent d'acide.
La réaction est moins rapide que celle d'un chlorure d'acide, on peut tiédir pour accélérer.
Sinon tu peux ajouter du DMAP (qt catalytique) pour booster la manip.
Le problème est que dans ma réaction j'utilise de l'azote (afin justement de ne pas avoir d'eau) mais j'ai tout de même de l'anhydride qui se forme, du coup je me demande si on peut quand même ajouter ce catalyseur sans être sur que cela fonctionne ?