anhydride
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anhydride



  1. #1
    invite8eef6eba

    anhydride


    ------

    Bonjour,

    je voudrais savoir si quelqu'un aurait le protocole pour transformer un anhydride en ester ou du moins pour qu'il donne un acide.
    Je pense bien qu'il faut un catalyseur mais je ne trouve aucun protocole.

    Merci.

    -----

  2. #2
    inviteb0fd854f

    Re : anhydride

    Bonjour,

    Je ne suis pas une spécialiste mais je pense que les anhydrides s'hydrolyse facilement.

  3. #3
    inviteb7fede84

    Re : anhydride

    Citation Envoyé par angedemon02 Voir le message
    Bonjour,

    je voudrais savoir si quelqu'un aurait le protocole pour transformer un anhydride en ester ou du moins pour qu'il donne un acide.
    Je pense bien qu'il faut un catalyseur mais je ne trouve aucun protocole.

    Merci.
    Bonjour. Un anhydride va réagir avec les dérivés hydroxylés pour donner avec l'eau 2 équivalents d'acide et avec un alcool 1 équivalent d'ester + 1 équivalent d'acide.

    La réaction est moins rapide que celle d'un chlorure d'acide, on peut tiédir pour accélérer.

    Sinon tu peux ajouter du DMAP (qt catalytique) pour booster la manip.

  4. #4
    invite8eef6eba

    Re : anhydride

    Citation Envoyé par shaddock91 Voir le message
    Bonjour. Un anhydride va réagir avec les dérivés hydroxylés pour donner avec l'eau 2 équivalents d'acide et avec un alcool 1 équivalent d'ester + 1 équivalent d'acide.

    La réaction est moins rapide que celle d'un chlorure d'acide, on peut tiédir pour accélérer.

    Sinon tu peux ajouter du DMAP (qt catalytique) pour booster la manip.
    Le problème est que dans ma réaction j'utilise de l'azote (afin justement de ne pas avoir d'eau) mais j'ai tout de même de l'anhydride qui se forme, du coup je me demande si on peut quand même ajouter ce catalyseur sans être sur que cela fonctionne ?

  5. A voir en vidéo sur Futura

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