Exo substitution nucléophile d'ordre 1
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Exo substitution nucléophile d'ordre 1



  1. #1
    invite9dcf263d

    Exo substitution nucléophile d'ordre 1


    ------

    Bonjour, bonsoir,
    Je bloque sur un exercice de chimie, pourriez-vous m'aider s'il vous plait
    L'exercice est le suivant:
    Le 2-chloro-2-méthylpropane, composé noté A est obtenu par action d'une solution d'acide chlorhydrique concentrée sur le 2-méthylpropane-2-ol, composé noté B.
    1. Ecrire la formule semi-développée de la molécule A. Quel groupe caractéristique possède A ? A quelle famille appartient A ?
    2. Même question pour B ( préciser la classe).
    3. Comment s'appelle la transformation de B en A ? Écrire l'équation de la réaction.
    4. Ecrire l'équation de la réaction de combustion complète de B, de formule brute C4H10O.

    Moi j'ai fait:
    1. CH3
    .......|
    CH3_C_CH3
    .......|
    ......Cl
    Groupe ?
    Famille: Alcool
    2. La mêle formule qu'au dessus sauf que je remplace Cl par OH
    Groupe: Alcool tertiaire
    Famille: Alcool
    J'ai fait ça mais je pense que c'est faut T_T

    -----

  2. #2
    invite9dcf263d

    Re : Help me ! :)

    J'ai revu mon cour et j'ai trouvé ça :
    1. groupe: groupe alogène
    famille: composés alogénés
    2. groupe: groupe hydroxyle
    famille: alcool

  3. #3
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : Help me ! :)

    Bonjour

    Halogène commence par un H

    J'ai également modifié le titre du topic, il est ainsi plus explicite

    cordialement

  4. #4
    invite9dcf263d

    Re : Exo substitution nucléophile d'ordre 1

    Héhé, en effet j'ai oublié le H x)
    Merci pour le titre ^^"
    Sinon vous avez une idée si, ce que j'ai fait est juste ?

  5. A voir en vidéo sur Futura
  6. #5
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : Exo substitution nucléophile d'ordre 1

    pour l'instant, ce que tu as fait est juste

    pour la suite, le titre devrait t'aider

    cordialement

  7. #6
    invite65756139

    Re : Exo substitution nucléophile d'ordre 1

    Non tu as bon:
    - ton carbone lié à ton chlore n'étant pas asymétrique, aucun souci de stéréochimie à avoir pour la suite
    - ton intermédiaire étant déjà un carbocation tertiaire, aucun réarrangement du carbocation à évaluer

    Tu as donc bien juste à remplacer ton Cl par un OH =)

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