Substitution nucléophile
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Substitution nucléophile



  1. 18/12/2007, 22h02 #1
    invite5c3f4ec1

    Substitution nucléophile


    ------

    bonjour,j arrive pas a trouver les produits de cette reaction,quelqu un peut il m'aider?svp

    C2H5CHbrC2H5+CH3COOK

    -----
  2. 18/12/2007, 23h59 #2
    HarleyApril

    Re : Substitution nucléophile

    le bromure est remplacé par un éthanoate, il se forme du bromure de potassium et de l'éthanoate de 3-pentyle
  3. 19/12/2007, 00h07 #3
    invitec88dfe56

    Re : Substitution nucléophile

    Bonjour,

    C2H5CHBrC2H5 + CH3COOK ---> (C2H5)2CH-OCOCH3 + K+, Br-

    Mais attention, l'electrophile est assez encombré (deux groupement éthyle).
    Il y aura donc compétition entre elimination et substitution

    elimination :
    C2H5CHBrC2H5 + CH3COOK ---> C2H5CH=CH-CH2 + CH3COOH + K+, Br-
  4. 19/12/2007, 22h09 #4
    invite5c3f4ec1

    Re : Substitution nucléophile

    Merci Pour Votre Aide
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    A voir en vidéo sur Futura
« Problème de traduction en anglais | Synthèse de l'acide phtalamido acétique »

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