Depouillage de spectre
Salut a tous !
Voila voila je suis un peu désespérée, je n'arrive pas trop a analyser mes spectres. Donc un petit coup de pouce serait le bienvenu
J'ai mis qq note sur les spectres, a savoir si c'est bon.
Ce qui me perturbe le plus, ce sont les 11H dans le spectre 1H
bonjour
y-a pas 11 protons...
faut faire une petite remise à l'échelle avant.
D'accord, comment procéder pour une remise a l'échelle ?
tes petits pics à gauche qui intègrent pour 1,quelquechose doivent représenter un seul proton
tu fais donc une règle de trois sur toutes les intégrations de façon à avoir 1 pour ces protons
tu verras que le 11 devient alors autre chose
cordialement
C'est bien ce qu'il me semblait. J'obtiens 9 protons du coup.... Je pencherais donc sur un t-butyl
YES !
Combien de protons aromatiques ?
Donc, combien de places libres pour accrocher des substituants ?
Quels substituants ?
Comment sont-ils placés (la multiplicité va t'aider) ?
Quelle masse moléculaire ? Ah 150, comme sur le spectre de masse, la vie est trop belle
Allez, on pousse un peu plus loin, on regarde de près le couplage des protons aromatiques pour essayer de les attribuer précisément
On attribue également quelques fragmentations sur le spectre de masse.
On vérifie un peu avec le spectre IR (histoire qu'il ne soit pas là pour rien)
bonne continuation
Dernière modification par HarleyApril ; 15/09/2011 à 18h08.
Merci pour l'aide
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