synthèse du 1-chloro-2,4-dinitrobenzene

invite16c128a5 · 15/10/2011, 19h15

Bonjour à tous!!!
Pourriez vous m'indiquer le mécanisme de la synthèse du 1-chloro-2,4-dinitrobenzene à partir du nitrobenzene (en 3 étapes)?
merci de vos réponses

**moco** · 15/10/2011, 21h12

Moi je commencerais par réduire le nitrobenzène en aniline, puis je chlorerais en para. Je réoxyderais le groupe amine en nitro, et je traiterais par l'acide nitrique.

**moco** · 15/10/2011, 21h13

Réduire le nitrobenzène en aniline. Chlorer en para. Réoxyder le groupe NH2 en nitro. Et traiter par l'acide nitrique.

invite16c128a5 · 15/10/2011, 22h34

merci pour votre réponse!!!
et comment feriez vous pour synthétiser l'heptan-4-ol à partir du propanol (en 2 étapes)?

A voir en vidéo sur Futura · Aujourd'hui

invitef5d8180a · 15/10/2011, 22h38

bonsoir,
déshydratation pour avoir l'alcène terminal et ozonolyse réductrice. et réduction de l'aldéhyde en C3 pour avoir l'alcool.

invitef5d8180a · 15/10/2011, 22h39

sorry, l'alcène (tout court) pas terminal.

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