Comprendre réaction addition acétylure métallique sur aldéhyde

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Salut tout le monde, je viens de voir une réaction dont je ne comprends pas trop le mécanisme : une addition d'un acétylure métallique sur un aldéhyde ( ou une cétone ).

Voici le schéma que j'ai :



Je ne comprends pas le début, qu'est ce qui vient casser la double liaison de l'aldéhyde, pourquoi le Na vient se fixer sur le O etc ...
Et je galère vraiment pour trouver les détails de cette réaction sur le net.
Quelqu'un pourrait-il me dépanner en m'expliquant brièvement ce qui s'y passe ?

Merci d'avance, sincèrement.
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[sfnsfn2]

bonsoir on appel ce type d'alcyne par alcyne vrai R-CC--H ou l'hydrogène est acide la liaison C==O est polarisé de façon +C----O- donc le carbonyle subit une attaque du nucléophile (on peut augmenter la réactivité du carbonyle par un milieu acide) le sodium se fixe sur l'oxygène puisque l'O est chargé négativement (conserver la neutralité)