Modification de la chiralité de la tubuline

[invite4a90df08]

Je cherche à savoir comment modifier la chiralité des molécules de tubuline au moyen de lumière.
Les expériences effectuées sur les acides aminés et les dextroses ont montré que la présence de lumière polarisée circulaire lévogyre influencait la proprotion L pour les acides aminés et D pour les dextroses, lors de la création de ces molécules.
Les tubulines étant bistables, j'aimerais pouvoir influencer leur chiralité en leur appliquant une lumière aqéquate, donc polarisée d'une certaine manière, mais aussi contenant les bonnes longueurs d'ondes.
C'est surtout sur ce dernier point que j'ai besoin d'aide, car je ne sais comment calculer la fréquence de vibration de cette molécule.
Merci
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[invitea85ccf09]

Enfin, il faut quand même que tu saches :

1) Que tu ne parles pas d'entités chimiques ayant la même échelle de taille. Les acides-aminés et les hexoses comportent quelques dizaines d'atomes et ont une structure simple. Les protéines comme la tubuline ont plusieurs dizaines de milliers d'atomes, avec des structures très complexes dues à leur repliement tridimensionnel.

2) Les essais qui ont été réalisé d'induction asymétrique sur les acides-aminés et les hexoses par la lumière polarisée circulairement ont donné des d'excès énantiomérique plus que modestes (l'excès énantiomérique est le terme couramment employé pour définir la proportion de l'énantiomère excédentaire lors de l'analyse de mélanges non-racémiques).

3) La bistabilité dont tu parles m'a plutôt l'air d'être un effet conformationnel permettant à la tubuline d'alterner entre deux structures tridimensionnelles différentes, pas grand chose à voir avec la chiralité d'après moi.

[invite4a90df08]

Pour moi il s'agit bien de chiralité, et les microtubules qui contiennent la tubuline sont de simples empilements de la même molécule qu'on peut trouver indifféremment dans l'état L ou D (alpha ou beta).
Mais je suis ici pour apprendre et doncje vous écoute.

[invitec921af68]

Bonjour,
alpha et beta identifie les 2 isoformes de la tubuline, constituée de résidus amino-acides de la série L. Pas question, donc, d'épimériser (voire de racémiser!) une protéine avec de la lumière polarisée.

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite4a90df08]

Ah merci. Mais alors, d'après vous, existe-t-il une onde capable de modifier cet état alpha et beta et inversément?
Comeme les microtubules sont sensibles à la lumière, j'étais parti sur cette piste.

[invitec921af68]

Et Non......

[invitea85ccf09]

Pour moi il s'agit bien de chiralité, et les microtubules qui contiennent la tubuline sont de simples empilements de la même molécule qu'on peut trouver indifféremment dans l'état L ou D (alpha ou beta).
Mais je suis ici pour apprendre et doncje vous écoute.

Afin de pouvoir te répondre en parlant exactement de la même chose que toi, peux-tu me transmettre tes sources ?(notamment celle où il est fait référence d'un état L ou D correspondant aux tubulines alpha et beta, car moi j'ai l'impression que les tubulines alpha et beta sont des protéines différentes).

[invite4a90df08]

Je pense que ce document doit être bon:
CHIRAL CHANGES OF CORTICAL MICROTUBULE ORIENTATIONS IN EPIDERMIS OF SUNFLOWER HYPOCOTYLS. THE EFFECT OF BLUE AND RED LIGHT

Le résumé:
http://www.botany.pl/pubs/articles?p...=2007&art=1037
Le papier:
http://www.ib-pan.krakow.pl/pubs-pdf...7/W269_275.pdf

Ces microtubules sont végétales mais je pense qu'il s'agit de la même chose.

[mach3]

En fait, c'est la chiralité de la sur-structure de la protéine que tu veux modifier (donc son enroulement, structure secondaire, tertiaire voire quaternaire), pas la chiralité de la protéine elle-même (il faudrait pour se faire inverser quelques bonne centaines de carbones asymétriques simultanément rien que ça..., ou synthétiser cette protéine avec des acides aminés D au lieu de L...).
Les techniques d'induction chirales dont tu parles ne fonctionnent qu'au niveau des carbones asymmétriques, pas au niveau des structures supérieures et je doute qu'il y ait le moindre moyen de les transposer à ce niveau, ce serait un travail de thèse (voire de plusieurs thèses) que de le faire et il y a surement plus simple, par exemple en utilisant des enzymes qui pourrait changer la conformation de tes tubulines.

m@ch3

[invitec921af68]

Je ne suis pas spécialiste de la question mais il me semble qu'il soit question dans l'article des microtubules et de leur orientation, qui serait modifiée en fonction de la lumière utilisée (il n'est pas question de lumière polarisée). ça me parait être un phénomène biologique induit pas la lumière. Et c'est tout.
De reste, ça ne change pas ma réponse précédente. Les tubulines alpha et beta sont 2 protéines différentes (2 isoformes de tubulines) avec leurs C* et leur structures secondaire et tertiaire. Et la lumière polarisée n'y changera rien.