Petit jeu : devinez qui je suis

[invitef5d8180a]

non, pas de liposomes.
la structure recherchée est intranucléaire.
-----

[Lycaon]

derniers essai
les ribosomes ?

[Sethy]

non, pas de liposomes.
la structure recherchée est intranucléaire.

Intranucléaire ? Le nucléole ?

[invitef5d8180a]

pas ribosomes ni nucléole, mais on est sur la bonne famille de biomolécules (acide nucléique)

[invite3cc91bf8]

Oulà, c'est encore très large comme terrain à explorer !

Voyons... le complexe RISC ?

[invitef5d8180a]

nope.
chocobeau a donné une info capitale précédemment...
ps: c'est pas aussi complexe qu'un arnt ou RISC

[invite3cc91bf8]

Heu... cela a donc rapport avec les télomères. ?

[invitef5d8180a]

absolument.

[invite3cc91bf8]

Est-ce que ce seraient tout bêtement les télomères ?

[invitef5d8180a]

non, pas ce point là. mais je suis très présent au niveau des télomères.

[inviteb6a6fc26]

je vais faire simple

Heureusement que tu n'as pas fait compliqué

Le complexe Shelterin ?

[invitef5d8180a]

Le complexe Shelterin

non, enfin je connaissais même pas
je crois que vous cherchez des trucs bien trop complexes.
indice:
bien que possibles sans, les cations sodium jouent un rôle stabilisant de ces structures.

[invite3cc91bf8]

Un G-quadruplexe ?

[inviteb6a6fc26]

ligand G4-dna

edit : et merde

[invitef5d8180a]

oui c'est bien le G-quadruplex.
j'ai peut être été un peu trop radin en info...

dommage chocobeau, tu étais sur la voie dès le début.
bravo à RubisCO

[invite3cc91bf8]

Voilà une énigme qui ne devrait pas faire long feu : que se passe-t-il quand on fait barboter du dichlore dans une solution refroidie de peroxyde d'hydrogène basique ?

[inviteb6a6fc26]

la solution produit de la lumière rouge (c'est pour te faire pardonner d'avoir ninja la réponse précédente ? )

[invite3cc91bf8]

Bravo ! En effet, on va produire du dioxygène à l'état électronique singulet, et le passage à l'oxygène triplet produit des photons de 634 nm.
Je te laisse la place que je t'avais volé !

[Sethy]

Voilà une énigme qui ne devrait pas faire long feu : que se passe-t-il quand on fait barboter du dichlore dans une solution refroidie de peroxyde d'hydrogène basique ?

Ah ? J'apprends quelque chose. Des précisions sur les conditions opératoires ? Eau à 10 vol ? Basique : NaOH ? Refroidie : quel t° ?

[invite3cc91bf8]

Pour cette expérience, il faut se placer en dessous de 4°C. Voilà le protocole de cette expérience, tiré du site scienceamusante.net.
Ces produits sont disponibles dans le commerce, tu peux aller t'amuser Sethy !

[inviteb6a6fc26]

bon désolé ça sera de la chimie orga pour cette première énigme !

Le produit recherché est un hydrotrope obtenu par éthérification.
Son premier réactif fait partie du mélange dit des "mauvais alcools". C'est son composé majoritaire.
Son second réactif est un oligomère d'une substance chirale, polaire, cyclique (à 5 atomes), non aromatique et éthérée (la famille de cette substance s'écrit en 3 lettres et était très appréciée d'un certain Fischer).

J'espère qu'elle est pas trop facile

[Sethy]

J'espère qu'elle est pas trop facile

Pour un thésard en chimie organique, probablement pas.

Mauvais alcools : Methanol, alcool secondaire ?
Substance éthérée en 3 lettres : THF ?

[Lycaon]

y a t-il un furanose dans les réactifs?

[Sethy]

Ah oui, j'ai oublié de l'écrire, mais je pensais à un éther-couronne.

[inviteb6a6fc26]

y a t-il un furanose dans les réactifs?

oui tout à fait ! enfin c'est la substance utilisée pour faire l'oligomère. Le furanose est l'isomère cyclique du pentose et ils font partie, comme le glucose, de la famille des ose (les 3 lettres donc) qui ont bien évidemment permis à Hermann Emil Fischer d'acquérir une grosse reconnaissance via sa célèbre Projection de Fischer.
Il reste à trouver quel nom on donne à l'oligomère.

pour les mauvais alcools, indice : un germanophone s'en sortira peut-être mieux pour trouver l'autre nom, bien plus connu, qu'on donne à ce mélange.

[Lycaon]

j'avais pensé au ribose ou desoxyribose et à l'alcool de fusel pour les réactifs ,mais j'en suis là!

[Lycaon]

on doit obtenir un alkyle glucoside ,mais je n'ai pas de terme plus précis pour le moment.

[Sethy]

l'alcool de fusel pour les réactifs

Je viens d'aller voir de quoi il s'agit. Quand je parlais de méthanol et d'alcools secondaires, c'est bien aux têtes et queues de distillation d'alcool que je pensais.

[Lycaon]

Comme pentose ,il semble que le L.arabinose ou le D.xylose soient préférés pour réagir avec les "huiles" de fusel.
à part le nom générique alkyle de glycoside ,je n'ai pas trouvé plus précis pour le produit de réaction.

[inviteb6a6fc26]

C'est l'amyl polypentoside mais je te donne le point Lycaon.
Le mélange était bien l'huile de fusel (ou alcool de fusel : alcools à chaîne courte de C3 à C6) et son composé majoritaire est l'alcool amylique en C5 donc.
le produit est un tensioactif mais aussi un hydrotrope à cause de cette chaîne grasse courte.

Désolé Sethy, j'avais pas compris que tu parlais des sous-produits de la fermentation alcoolique quand tu as dit secondaire.

bravo !