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Petit problème au niveau des réactions en chimie organique



  1. #1
    melanouii

    Question Petit problème au niveau des réactions en chimie organique


    ------

    Etant actuellement en train de réviser la chimie orga (et oui c'est la joie ) je réalise que tout cela est encore flou dans mon esprit. Voici notamment deux cas qui me perturbe:

    1er cas, une addition nucléophile: Sans titre 2.jpg
    - Pourquoi obtient-on OH et non O- quand l'e- de la double liaison se "déplace" sur l’oxygène ?
    - Pourquoi élimine t-on une molécule d'H2O ?

    2eme cas, une élimination électrophile: Sans titre 3.jpg
    - Pourquoi ne retrouve t-on pas le HBr ensuite ?
    - Pareil que précédemment, pourquoi éliminer une molécule d'H2O ?

    Merci d'avance pour vos réponses !!

    -----
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  2. #2
    sfnsfn2

    Re : Petit problème au niveau des réactions en chimie organique

    BONSOIR
    pour la première étape: l'attaque de l'amine on obtient en principe un ammonium quaternaire CH3N+H2R et O- mais le résultat est donné directement : OH et CH3NHR

    le carbone portant de l'amine et l'alcool possède deux groupements attracteurs, et le H de l'amine est acide
    donc départ de H2O

    le HBr existe mais on s'intéresse au produit organique de la réaction
    après l'hydrogénation de l'alcool, le Br- arrache un proton en alpha du carbone porteur du H2O (l'oxygène porte une charge positive: 3 liaisons)

    une chose en plus: on obtient deux produit dans l'un est plus stable
    le 2eme est

    CH2=CH-CH2-CH3

    regle de zaytzeff: on forme l'alcène le plus substitué
    qui se ressemble s'assemble (Homère)

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