substitution nucleophile

[invite62785461]

bonjour,

je révise les réactions de chimie organique et j'ai une question:

un nucléophile est un réactif qui est attiré par les sites pauvres en électrons;mais comment fait-on pour savoir quel composé est plus apte à subir des substitutions nucléophiles ?

je pense avoir compris pour des composés de la même famille,par exemple les halogènes: si on compare le 1 chloroprop1ène et le 1 chloroprop2ène
il y a un effet mésomère sur le 1 chloroprop1ène donc il est plus stable et moins sujet a une substitution (je ne suis pas sur)

mais quand il s'agit de comparer deux familles différentes (par exemple 1 chloroprop1ène et le 2methylbutane) je ne vois pas quels facteurs sont a prendre en compte

merci
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[invitee1a815bf]

Salut

Si tu as un hallogéne et un alcéne en tu pouras avoir une hallogénation parceque tu auras un electrophyle ( l'halogéne ( du dihalogéne)) et un nucleophile l'alcéne.

l'alcéne a une double liaison il est donc trés riche en éléctron et il peut les utiliser pour se lié à un electrophile, alors qu'un alcane n'as pas ces electron il n'est donc pas nucléophyle.


J'espere avoir été assez clair si non n'esite pas à reposer des questions.

[HarleyApril]

Bonsoir
Dans le cas du 1-chloroprop-1-ène, tu essayes de faire une substitution vinylique. C'est pas gagné

dans le cas du 2-méthylbutane, il n'y a pas de groupe partant.
La substitution ne sera pas possible

Cordialement

[invite62785461]

bonsoir,

merci pour vos réponses!

[A voir en vidéo sur Futura]