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substitution nucleophile



  1. #1
    flop-35000

    substitution nucleophile


    ------

    bonjour,

    je révise les réactions de chimie organique et j'ai une question:

    un nucléophile est un réactif qui est attiré par les sites pauvres en électrons;mais comment fait-on pour savoir quel composé est plus apte à subir des substitutions nucléophiles ?

    je pense avoir compris pour des composés de la même famille,par exemple les halogènes: si on compare le 1 chloroprop1ène et le 1 chloroprop2ène
    il y a un effet mésomère sur le 1 chloroprop1ène donc il est plus stable et moins sujet a une substitution (je ne suis pas sur)

    mais quand il s'agit de comparer deux familles différentes (par exemple 1 chloroprop1ène et le 2methylbutane) je ne vois pas quels facteurs sont a prendre en compte

    merci

    -----

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  4. #2
    dedettes

    Re : substitution nucleophile

    Salut

    Si tu as un hallogéne et un alcéne en tu pouras avoir une hallogénation parceque tu auras un electrophyle ( l'halogéne ( du dihalogéne)) et un nucleophile l'alcéne.

    l'alcéne a une double liaison il est donc trés riche en éléctron et il peut les utiliser pour se lié à un electrophile, alors qu'un alcane n'as pas ces electron il n'est donc pas nucléophyle.


    J'espere avoir été assez clair si non n'esite pas à reposer des questions.

  5. #3
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : substitution nucleophile

    Bonsoir
    Dans le cas du 1-chloroprop-1-ène, tu essayes de faire une substitution vinylique. C'est pas gagné

    dans le cas du 2-méthylbutane, il n'y a pas de groupe partant.
    La substitution ne sera pas possible

    Cordialement

  6. #4
    flop-35000

    Re : substitution nucleophile

    bonsoir,

    merci pour vos réponses!

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